| 1220042-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1220042-57-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: HPLAIFVADZRBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到1-(4-methoxybenzoyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  惰性芳基C-N键的选择性裂解在Ñ -芳基酰胺

  摘要：

  已经开发出一种高度选择性的IBX促进的反应，用于氧化裂解仲酰胺上的惰性C（芳基）-N键，同时保持C（羰基）-N键不变。这种无金属的反应在温和的条件下（HFIP / H 2 O，25°C）进行，可以轻松获得各种有用的伯酰胺，而使用常规的氨解和水解方法则无法实现其中的某些。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02880
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到cis-6a'-(4-methoxyphenyl)-4'-p-tolyl-3a',4'-dihydrospiro[cyclopropane-1,6'-furo[3,2-b]pyrrol]-5'(6a'H)-one
  参考文献：
  名称：

  含银的全碳1,3偶极子：呋喃[3,2-b] -beta /γ-内酰胺的生成和正式的环加成反应。

  摘要：

  通过新颖的Ag（I）介导的分子内1,3-偶极环加成反应合成呋喃[3,2-b]-β-内酰胺和呋喃[3,2-b]-γ-内酰胺的非对映选择性的新策略研发了羰基-N-炔丙基酰胺，并提出了这些转化的可能机理。

  DOI：

  10.1039/b917856b

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Intramolecular<i>N</i>-<i>N</i>Coupling of Cyclopropyl<i>O</i>-Acyl Ketoximes: Synthesis of Spiro-fused Pyrazolin-5-ones
  作者：Zhiguo Zhang、Junlong Li、Guoqing Huang、Kai Sun、Guisheng Zhang、Nana Ma、Qingfeng Liu、Tongxin Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201600479

  日期：2016.12

  A convenient copper‐catalyzed approach has been developed for the synthesis of substituted spiro‐fused pyrazolin‐5‐ones from readily available cyclopropyl O‐acyl ketoximes via an intramolecular NN bond formation reaction. These catalytic reactions proceed in excellent yields with a broad scope.

  已经开发了一种方便的铜催化方法，用于通过分子内的NN键形成反应，从容易获得的环丙基O-酰基酮肟中合成取代的螺旋稠合的吡唑啉-5-酮。这些催化反应以宽范围的优异收率进行。