| 457064-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 457064-42-5
• 化学式: C₅₄H₇₇IO₁₀Si
• 分子量: 1041.19
• InChiKey: YLYNRFGTUHOXTQ-DBISCWHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.16
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到tert-butyl-dimethyl-[[(1R,3S,5R,9S,11R,12S,14R,16R,17S,19R,21S,23S,26S)-7,7,17,21-tetramethyl-24-methylidene-11,16-bis(phenylmethoxy)-12-(phenylmethoxymethyl)-2,6,8,13,18,25-hexaoxapentacyclo[15.10.0.03,14.05,9.019,26]heptacosan-23-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Progress toward the Total Synthesis of Ciguatoxins:  A Convergent Synthesis of the FGHIJKLM Ring Fragment

  摘要：

  [GRAPHICS]A highly convergent synthetic route to the FGHIJKLM ring fragment of ciguatoxins has been developed, which relied on extensive use of the B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol026306n
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Progress toward the Total Synthesis of Ciguatoxins:  A Convergent Synthesis of the FGHIJKLM Ring Fragment

  摘要：

  [GRAPHICS]A highly convergent synthetic route to the FGHIJKLM ring fragment of ciguatoxins has been developed, which relied on extensive use of the B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol026306n