4-氨基-3,5-二碘吡啶 | 98136-86-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二碘吡啶
• 中文别名: 3,5-二碘-4-氨基吡啶；3,5-二碘吡啶-4-胺
• 英文名称: 3,5-diiodo-4-aminopyridine
• 英文别名: 4-Amino-3,5-diiodopyridine；3,5-diiodopyridin-4-amine
• CAS: 98136-86-8
• 化学式: C₅H₄I₂N₂
• 分子量: 345.909
• InChiKey: XDDQGODHCQZZEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136℃
• 沸点：
  408.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.679

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二碘吡啶 在 PhI(DMAP)2(OTf)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(E)-1,2-bis(3,5-diiodopyridin-4-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  4,4'-偶氮双（卤吡啶鎓）衍生物：具有氧化还原活性核心的强多齿卤素键供体

  摘要：

  卤吡啶鎓也可以做到这一点：引入了易于获得的一类高效的基于双吡啶的多齿卤素键（XB）供体，除其固有的XB酸度外，还包括内置的氧化还原选项（请参见方案）。这些XB供体起着苄基溴化物中碳-溴键活化剂的作用。在反应过程中，溴化物被氧化成元素溴，这形成了平行活化机理的基础。

  DOI：

  10.1002/chem.201103071
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 碘 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到4-氨基-3,5-二碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  构象受限的4-二甲基氨基吡啶（DMAP）类似物：合成和催化效果评估

  摘要：

  的串联构象限制的4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的合成类似物1 - 3中描述。催化剂有效性的评估表明，1是叔醇乙酰化反应的最佳催化剂，而2和3与DMAP大致相当。这些催化剂的有效性顺序大致与从头算计算得出的乙酰化焓平行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.066

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005105814A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of 2,3-Disubstituted 5-Azaindoles via Heteroannulation Reaction and of 2-Substituted 5-Azaindoles through Domino Sila-Sonogashira/5-Endo Cyclization
  作者：Marion Livecchi、Géraldine Calvet、Frédéric Schmidt

  DOI：10.1021/jo300481s

  日期：2012.6.1

  A general and efficient procedure for the synthesis of 2,3-disubstituted 5-azaindoles through the palladium-catalyzed heteroannulation of 4-acetamido-3-iodopyridines and diaryl-, dialkyl-, or arylalkylalkynes is described along with a study of the reaction regioselectivity. The preparation of 2-monosubstituted 5-azaindoles via sila-Sonogashira/5-endo cyclization is also reported. These methods allowed

  描述了通过钯催化的4-乙酰氨基-3-碘吡啶和二芳基，二烷基或芳基烷基炔烃的异环合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚的一般有效方法，以及对反应区域选择性的研究。 。还报道了通过sila-Sonogashira / 5-endo环化制备2-单取代的5-氮杂吲哚。这些方法使我们能够以高收率制备36种不同取代的5-氮杂吲哚。
• 一种芳香族杂环化合物及其应用
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN108047235B

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明提供一种芳香族杂环化合物，其由通式(1)表示，式中，Y1为氧原子或硫原子；Y2为氧原子、硫原子、NR3或CR1R2，其中R1、R2分别为氢原子、甲基、乙基、丙基、叔丁基、苯基中的一种，R3为氢原子或苯基；X11～X20分别为氮原子或CR4，且X11～X20中至少一个是与L1以单键结合的碳原子，其中，R4为氢原子、卤原子或氰基；X17～X20中至少一个为氮原子。本发明提供的一种芳香族杂环化合物具有与二苯并呋喃衍生物、二苯并噻吩衍生物类似的结构，能够提高电子传输性，可以实现有机EL元件高亮度、低电压、高效率、使用寿命长，可广泛应用在OLED发光器件及显示装置上作为发光层主体材料使用。
• 原位生成碘代试剂法合成3,5-二碘-4-氨基吡啶
  申请人：西华大学

  公开号：CN104262242B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种3,5‑二碘‑4‑氨基吡啶原位生成碘代试剂合成方法，以4‑氨基吡啶、碘化盐、碘酸钾、亚氯酸钠为主要反应原料。反应过程中，氧化剂缓慢将碘化盐氧化为反应需要的碘，即原位生成碘的方式反应得到目标产物3,5‑二碘‑4‑氨基吡啶。与现有公开技术相比，该工艺路线具有反应选择性高、所得产品品质好、碘化试剂价格便宜、工艺操作过程简单等特点。
• Optically Detected ESR and Low Magnetic Field Signals from Spin Triads:  2-Imidazoline-1-Oxyl Derivatives in X-irradiated Alkane Liquids as a Method to Study Three-Spin Systems
  作者：Fyodor B. Sviridenko、Dmitri V. Stass、Tatyana V. Kobzeva、Evgeny V. Tretyakov、Svetlana V. Klyatskaya、Elena V. Mshvidobadze、Sergey F. Vasilevsky、Yuri N. Molin

  DOI：10.1021/ja037157m

  日期：2004.3.1

  spin-labeled charge acceptors to produce three-spin systems of "radical ion/biradical ion" type in X-irradiated alkane liquids. This opens the way to study spin triads in experimental conditions, in which short-lived radical ion pairs are conventionally studied, thus offering optically detected techniques such as magneto-resonance OD ESR and level-crossing MARY spectroscopy. The structure of the synthesized

  该贡献报告了一系列自旋标记的电荷受体的设计和合成，以在 X 辐照的烷烃液体中产生“自由基离子/双自由基离子”类型的三自旋系统。这为在实验条件下研究自旋三元组开辟了道路，其中传统上研究了短寿命的自由基离子对，从而提供了光学检测技术，如磁谐振 OD ESR 和水平交叉 MARY 光谱。合成的2-咪唑啉-1-氧基衍生物的结构为A-Sp-R，其中A为正或负电荷受体，R为稳定自由基，Sp为烃桥。这组 20 多种化合物代表了构建具有各种特性的实验性三自旋系统的便捷工具，例如具有“第三” 自旋引入自由基离子对的一个或另一个伙伴。双自由基离子中两个顺磁性碎片之间的交换耦合程度已被证明强烈依赖于自由基碎片 R 的类型和桥 Sp 的结构。结果，合成了一系列交换相互作用系统性降低的受体，并找到了观察低磁场效应的最佳系统。在最有利的情况下，来自自旋黑社会的 OD ESR 信号短至约。100 ns 已被注册为单个未解析的行。根据