cis-1-phenyl-1-(3-iodocyclohexan-1-yl)methanone | 113335-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1-phenyl-1-(3-iodocyclohexan-1-yl)methanone
• 英文别名: [(1R,3S)-3-iodocyclohexyl]-phenylmethanone
• CAS: 113335-90-3
• 化学式: C₁₃H₁₅IO
• 分子量: 314.166
• InChiKey: YPBQEGWRNXZGBB-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-1-phenyl-hept-6-en-1-one 生成 cis-1-phenyl-1-(3-iodocyclohexan-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CURRAN, D. P.;CHANG, CHI-TAI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 22, 2477-2480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereodivergent 1,3-difunctionalization of alkenes by charge relocation
  作者：Bogdan R. Brutiu、Giulia Iannelli、Margaux Riomet、Daniel Kaiser、Nuno Maulide

  DOI：10.1038/s41586-023-06938-0

  日期：2024.2.1

  7. Here we introduce a method for the direct 1,3-difunctionalization of alkenes, based on a concept termed ‘charge relocation’, which enables stereodivergent access to 1,3-difunctionalized products of either syn- or anti-configuration from unactivated alkenes, without the need for directing groups or stabilizing features. The usefulness of the approach is demonstrated in the synthesis of the pulmonary

  烯烃是化学中不可或缺的原料。烯烃两个碳的官能团化 — 1,2-双官能团化 — 是全世界化学课程的一部分1。尽管已经报道了远端位置的双功能化2,3,4，但它通常依赖于具有定向基团和/或稳定特征的设计底物，所有这些都决定了键形成的最终部位5,6,7。在这里，我们介绍了一种烯烃直接 1,3-二官能化的方法，该方法基于称为“电荷重定位”的概念，该方法能够从未活化的烯烃中立体发散地获得 1,3-二官能化产物的同构型或反构型，而无需定向基团或稳定特征。该方法的有用性在肺毒素 4-异吡喃醇及其衍生物的合成中得到证明。
• Atom transfer cyclization reactions of .alpha.-iodo esters, ketones, and malonates: examples of selective 5-exo, 6-endo, 6-exo, and 7-endo ring closures
  作者：Dennis P. Curran、Chi Tai Chang

  DOI：10.1021/jo00274a034

  日期：1989.6