undec-3-yn-5-ol | 1210453-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undec-3-yn-5-ol
• CAS: 1210453-53-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: AELWEYUEZYCZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-3-yn-5-ol 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 二乙胺基三氟化硫 、 二苯硫醚 、 锌 、 三环己基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-fluoroundeca-3,4-diene
  参考文献：
  名称：

  碘代烯丙基二氟化物的镍催化还原脱氟：烯基单氟化物合成

  摘要：

  作为一种潜在的氟化合成子，由于担心其稳定性，关于氟化丙二烯合成和应用的报道有限。在这里，我们开发了一种镍催化的碘代烯丙基二氟化物的还原脱氟方法，在温和的条件下得到具有良好官能团耐受性的烯基单氟化物，这些化合物很容易转化为其他 C-F 键化合物，例如烷基和烯基氟。初步机理研究表明，单氟丙二烯是通过 β-F 消除将 C-I 键氧化加成到镍（0）催化剂上的烯基 C-Ni 中间体而产生的，而锌使催化剂再生并关闭催化循环。

  DOI：

  10.1039/d1cc06457f
• 作为产物：
  描述：

  non-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 undec-3-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过氟化Meyer-Schuster类重排催化获得功能化的烯丙基二氟化物。

  摘要：

  公开了一种前所未有的方法，可通过催化氟化的Meyer-Schuster型重排有效合成功能化的烯丙基二氟化物。这种转变是通过容易获得的炔丙基氟化物，低成本的B-F试剂和通过硫化物催化的亲电试剂进行的。一系列具有广泛功能基团的物质容易生产出一系列碘化，溴化和三氟甲基硫醇化的烯丙基二氟化物。重要的是，获得的碘化产物可以掺入不同的药物和天然产物中，也可以方便地转化为许多其他有价值的宝石-二氟烷基分子。机理研究表明，该反应是通过炔烃的区域选择性氟化反应，然后进行正式的1，

  DOI：

  10.1002/anie.202003897

文献信息

• Ely, R. J.; Morken, J. P., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2534 - 2535
  作者：Ely, R. J.、Morken, J. P.

  DOI：——

  日期：——