摘要:
光激活传感器对生物学应用非常感兴趣,但受光穿透深度的限制。我们对将光激活转换为可以通过磁共振成像(MRI)通过无创成像检测到的磁信号感兴趣。我们以前已经开发了将螺吡喃衍生物作为传感部分并能影响光开关特性的试剂。但是,我们发现MRI反应是不可预测的。在这项工作中,我们将更深入地研究观察到的MRI反应的潜在机制,以更好地了解控制磁性能的结构效应。合成了一系列可光激活的MRI造影剂,并对其进行了表征,以评估螺吡喃定位对造影剂功能和性质的影响。这些化合物基于相同的螺吡喃骨架,也称为1',3',3'-三甲基-6-硝基螺[chromene-2,2-二氢吲哚],与MRI造影剂contrast 1,4连接1,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸酯(DO3A)。我们通过在3到7个亚甲基范围内调节接头长度来研究这些新型化合物的光磁转化性质。初步结果表明,该造影剂具有五碳接头(我们通过在3到7个亚甲基范