4-bromo-2-selenophene carbaldehyde | 23688-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2-selenophene carbaldehyde
• 英文别名: 4-bromo-selenophene-2-carbaldehyde；Formyl-2-brom-4-selenophen；4-Bromoselenophene-2-carbaldehyde
• CAS: 23688-02-0
• 化学式: C₅H₃BrOSe
• 分子量: 237.942
• InChiKey: XKDGBTAYUATEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰硒酚 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 5-bromoselenophene-2-carbaldehyde 、 4-bromo-2-selenophene carbaldehyde 、 4,5-dibromo-2-selenophenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在三氯化铝存在下硒化-2-羰基衍生物的溴化反应中的选择性

  摘要：

  研究了在三氯化铝存在下2-硒代苯甲醛和2-乙酰硒基的溴化反应，并与类似噻吩衍生物的反应性和位置选择性进行了比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320109

文献信息

• On the selectivity in the bromination of selenophene-2-carbonyl derivatives in the presence of aluminum trichloride
  作者：Dmitry N. Antonov、Leonid I. Belen'Kii、Salo Gronowitz

  DOI：10.1002/jhet.5570320109

  日期：1995.1

  Bromination reactions of 2-selenophenecarbaldehyde and 2-acetylselenophene in the presence of aluminum trichloride have been investigated and the reactivity and positional selectivity compared with those of the analogous thiophene derivatives.

  研究了在三氯化铝存在下2-硒代苯甲醛和2-乙酰硒基的溴化反应，并与类似噻吩衍生物的反应性和位置选择性进行了比较。

表征谱图