ethyl 2-(phenylcarbamoyl)phenylcarbamoylmethanoate | 30838-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(phenylcarbamoyl)phenylcarbamoylmethanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(phenylcarbamoyl)phenylcarbamoyl-methanoate；ethyl 2-oxo-2-[2-(phenylcarbamoyl)anilino]acetate
• CAS: 30838-11-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: RBICVGQVIYQDPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(phenylcarbamoyl)phenylcarbamoylmethanoate 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到ethyl 4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(phenylcarbamoyl)phenylcarbamoylmethanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-aryl-2-[hydroxy(diaryl)methyl]-4-oxo-3,4-dihydroquinazolines

  摘要：

  By heating arylamides of N-ethoxalylanthranilic acid in the acetic acid mediun in the presence of triethylamine the corresponding ethyl 3-aryl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylates were obtained. The latter in the conditions of the Grignard reaction formed 3-aryl-2-[hydroxy-(diaryl)methyl]-4-oxo-3,4-dihydroquinazolines.

  DOI：

  10.1134/s107042801011014x

文献信息

• Amides and hydrazides of oxalic acid
  作者：V. P. Chernykh、G. P. Petyunin

  DOI：10.1007/bf00763241

  日期：1970.10
• BOTROS, S.;OSMAN, A. N., EGYPT. J. SCI., 1982, 25, N 6, 579-582
  作者：BOTROS, S.、OSMAN, A. N.

  DOI：——

  日期：——