4-Octyl-5-{(E)-2-[3-octyl-5-((E)-2-{4-octyl-5-[(E)-2-(3-octyl-thiophen-2-yl)-vinyl]-thiophen-2-yl}-vinyl)-thiophen-2-yl]-vinyl}-thiophene-2-carbaldehyde | 197807-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-Octyl-5-{(E)-2-[3-octyl-5-((E)-2-{4-octyl-5-[(E)-2-(3-octyl-thiophen-2-yl)-vinyl]-thiophen-2-yl}-vinyl)-thiophen-2-yl]-vinyl}-thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 197807-81-1
• 化学式: C₅₅H₈₀OS₄
• 分子量: 885.504
• InChiKey: WRSLIEJSGFJBLM-SSJVSHEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.87
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Octyl-5-{(E)-2-[3-octyl-5-((E)-2-{4-octyl-5-[(E)-2-(3-octyl-thiophen-2-yl)-vinyl]-thiophen-2-yl}-vinyl)-thiophen-2-yl]-vinyl}-thiophene-2-carbaldehyde 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到(E,E,E,E,E,E)-1,2-bis[5-{5'-[5''-(3'''-octyl-2'''-thienylvinyl)-4''-octyl-2''-thienylvinyl]-(3'-octyl-2'-thienylvinyl)}-4-octyl-2-thienyl]ethylene
  参考文献：
  名称：

  扩链对π共轭可溶性噻吩乙烯撑低聚物电化学和电子性质的影响

  摘要：

  噻吩亚乙烯基低聚物 (nTV) 含有多达 10 个噻吩环并在噻吩环末端的 α 位或在噻吩环的 3 位或 3 位和 4 位上带有可增溶的己基或辛基或二丁基链。通过甲酰化反应、Wittig-Horner 烯化和 McMurry 二聚化的组合合成。由于烷基链赋予的良好溶解性，首次分析了 nTVs 的电化学行为。链延伸导致对应于阳离子自由基和双阳离子形成的峰值电位的负移以及它们差异的减小。对于八聚体，双阳离子是通过双电子转移直接形成的，而系统可以可逆地充电至四阳离子状态。电子吸收光谱显示预期的 λmax 红移和 HOMO-LUMO 间隙随着共轭长度的延长而减小。因此，八聚体的溶液流延薄膜表现出...

  DOI：

  10.1021/ja9722739
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(3-octyl-2-thienyl)vinylene 在 四氯化钛 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Octyl-5-{(E)-2-[3-octyl-5-((E)-2-{4-octyl-5-[(E)-2-(3-octyl-thiophen-2-yl)-vinyl]-thiophen-2-yl}-vinyl)-thiophen-2-yl]-vinyl}-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  扩链对π共轭可溶性噻吩乙烯撑低聚物电化学和电子性质的影响

  摘要：

  噻吩亚乙烯基低聚物 (nTV) 含有多达 10 个噻吩环并在噻吩环末端的 α 位或在噻吩环的 3 位或 3 位和 4 位上带有可增溶的己基或辛基或二丁基链。通过甲酰化反应、Wittig-Horner 烯化和 McMurry 二聚化的组合合成。由于烷基链赋予的良好溶解性，首次分析了 nTVs 的电化学行为。链延伸导致对应于阳离子自由基和双阳离子形成的峰值电位的负移以及它们差异的减小。对于八聚体，双阳离子是通过双电子转移直接形成的，而系统可以可逆地充电至四阳离子状态。电子吸收光谱显示预期的 λmax 红移和 HOMO-LUMO 间隙随着共轭长度的延长而减小。因此，八聚体的溶液流延薄膜表现出...

  DOI：

  10.1021/ja9722739