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N,N'-1,1-dimethylethylenebis(3-formyl-5-methylsalicylalimine) | 1246252-57-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-1,1-dimethylethylenebis(3-formyl-5-methylsalicylalimine)
英文别名
3-[[2-[(3-Formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]-2-methylpropyl]iminomethyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
N,N'-1,1-dimethylethylenebis(3-formyl-5-methylsalicylalimine)化学式
CAS
1246252-57-2
化学式
C22H24N2O4
mdl
——
分子量
380.444
InChiKey
FYDBINNWIDJBNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    99.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    manganese(II) chloride tetrahydrate 、 N,N'-1,1-dimethylethylenebis(3-formyl-5-methylsalicylalimine)乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到Mn(N,N'-1,1-dimethylethykenebis(3-formyl-5-methyl-salicylaldimine)Cl*4H2O
    参考文献:
    名称:
    单核和双核锰(III)配合物显示有效的邻苯二酚氧化酶活性:合成,表征和光谱研究
    摘要:
    四个侧面隔层 配体L 1 –L 4 [L 1 = N,N'-亚乙基双(3-甲酰基-5-甲基-水杨基醛亚胺),L 2 = N, N'-1-甲基亚乙基双(3-甲酰基-5-甲基水杨基亚胺基),L 3=N, N′-1,1-二甲基亚乙基双(3-甲酰基-5-甲基水杨基醛二胺),L 4=N,N′-环己烯双(3-甲酰基-5-甲基水杨基醛二胺)],具有两个结合位点,N 2 O 2和。选择O 4来合成单核和双核锰(III)配合物,目的是使用以下方法研究儿茶酚酶的活性3,5-二-叔-butylcatechol(3,5-DTBC)作为分子氧存在的底物。在所有情况下,仅获得单核锰配合物(1-4),而锰配位仅在N 2 O 2结合位点发生,而与所使用的锰盐量无关。所有这些复合物均已通过常规物理化学技术表征。配合物MnL 2 Cl·4H 2 O(2)在结构上还通过X射线单晶结构分析来表征。在每个缩合两个未决的甲酰基后,获得了四个5-8的双核锰配合物。配体(L
    DOI:
    10.1039/b902498k
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文献信息

  • A route to magnetically separable nanocatalysts: Combined experimental and theoretical investigation of alkyl substituent role in ligand backbone towards epoxidation ability
    作者:Tanmay Chattopadhyay、Aratrika Chakraborty、Sanchari Dasgupta、Arnab Dutta、M. Isabel Menéndez、Ennio Zangrando
    DOI:10.1002/aoc.3663
    日期:2017.8
    H2L2 and H2L3 with manganese(III) perchlorate or iron(III) perchlorate in methanol. Circular dichroism studies suggest that ligands H2L1 and H2L2 and their corresponding complexes have asymmetric character. Complexes 1–6 have been used as homogeneous catalysts for epoxidation of alkenes. Manganese systems have been found to be much better than iron counterparts for alkene epoxidation, with 3 as the
    通过分别用(R)-1处理2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚,我们制备了两个手性席夫碱配体H 2 L 1和H 2 L 2,以及一个非手性席夫碱配体H 2 L 3,分别在乙醇介质中的2-二丙烷,(R)-1,2-二环己烷和1,1'-二甲基乙二胺。配合物MnL 1 ClO 4(1),MnL 2 ClO 4(2),MnL 3 ClO 4(3),FeL 1 ClO 4(4),通过使配体H 2 L 1,H 2 L 2和H 2 L 3与高氯酸(III)或(III)反应获得FeL 2 ClO 4(5)和FeL 3 ClO 4(6)。高氯酸盐甲醇溶液。圆二色性研究表明,配体H 2 L 1和H 2 L 2及其相应的配合物具有不对称特征。复杂1 – 6已被用作烯烃环氧化的均相催化剂。已经发现,对于烯烃环氧化,系比系要好得多,系中3种是最佳催化剂,系中6种是最佳催化剂。他们的实验催化效率的顺序也已
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