(2R)-methyl-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4'-indol-1-ylbiphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-propionate | 796070-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-methyl-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4'-indol-1-ylbiphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-propionate
• 英文别名: (2R)-methyl-tert-butoxycarbonylamino-3-(4'-indol-1-ylbiphen-4-ylmethylsulfanyl)-propionate
• CAS: 796070-93-4
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 516.661
• InChiKey: NDJFXVXNJKDUOL-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  635.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-methyl-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4'-indol-1-ylbiphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-propionate 在 碘代三甲硅烷 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到(2R)-methyl-2-amino-3-[4'-indol-1-yl-biphenyl-4-ylmethylsulfanyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55725

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4'-Indol-1-yl-biphenyl-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (2R)-methyl-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4'-indol-1-ylbiphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  [FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099171A3