10-N-carbethoxy-3,4-dimethoxy-1-phenanthrenylethene | 145744-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-N-carbethoxy-3,4-dimethoxy-1-phenanthrenylethene
• 英文别名: ethyl N-(8-ethenyl-5,6-dimethoxyphenanthren-9-yl)carbamate
• CAS: 145744-16-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: YCCFIZGCBQZAKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Carbethoxy-2-bromo-4,5-dimethoxyphenylethylamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 10-N-carbethoxy-3,4-dimethoxy-1-phenanthrenylethene
  参考文献：
  名称：

  菲内生物碱的分子内芳烃环加成方法

  摘要：

  描述了基于苯乙烯和芳烃之间的分子内Diels-Alder反应的菲生物碱的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61801-4

文献信息

• An intramolecular aryne cycloaddition approach to phenanthrene alkaloids
  作者：Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61801-4

  日期：1992.11

  A new synthesis of phenanthrene alkaloids which is based on the intramolecular Diels-Alder reaction between a styrene and an aryne is described.

  描述了基于苯乙烯和芳烃之间的分子内Diels-Alder反应的菲生物碱的新合成。