[BeBr₂(OEt₂)₂] | 93785-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [BeBr₂(OEt₂)₂]
• 英文别名: beryllium;ethoxyethane;dibromide
• CAS: 93785-54-7
• 化学式: C₈H₂₀BeBr₂O₂
• 分子量: 317.066
• InChiKey: PHUHPYVOSDODME-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [BeBr₂(OEt₂)₂] 、 lithium 2,4,6-triisopropylphenyl diethyl etherate 以 甲苯 为溶剂， 以52 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  格氏类似芳基铍配合物的 Schlenk 型平衡：空间效应**

  摘要：

  二乙醚和卡宾配位的二芳基铍和二溴化铍络合物的组合显示出可逆和不可逆的 Schlenk 型再分布反应，具体取决于提供相应芳基溴化铍络合物的芳基取代基的空间需求。格氏类似物的 Schlenk 型平衡芳基铍配合物：空间效应（琼斯和海林）

  DOI：

  10.1002/chem.202302222
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 beryllium bromide 生成 [BeBr₂(OEt₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  卤化铍醚合物的结构和光谱性质

  摘要：

  通过核磁共振、红外和拉曼光谱研究了卤化铍醚合物的合成以及在苯、二氯甲烷和氯仿中的溶液行为。[Be的单核单位X 2个(大号)2个] (X=氯、溴、我；大号=等2个O, thf) 被确定为溶液中有利形成的物质。用一当量卤化铍处理单核乙醚卤化铍加合物形成双核化合物[BeX 2个(OEt2个)]2个(X= 氯、溴、一）。[BeCl的固态结构2个(四氢呋喃)2个] 和 [BeBr2个(四氢呋喃)2个] 已通过单晶 X 射线衍射分析确定。[贝尔2个(四氢呋喃)2个] 在所有溶剂中分解。光盘中2个氯2个盐 [Be(thf)4个]我2个形成了，而在 C6个丁6个和CDCl3个, 贝尔2个沉淀和 [BeI(thf)3个]+, [是 (thf)4个]2+连同 thf 开环产物 [Be(μ 2个-O(CH2个)4个我）我（thf）]2个在溶液中观察到。

  DOI：

  10.1515/znb-2023-0303

文献信息

• Beryllium Halide Complexes Incorporating Neutral or Anionic Ligands: Potential Precursors for Beryllium Chemistry
  作者：Albert Paparo、Cameron Jones

  DOI：10.1002/asia.201801800

  日期：2019.2

  [BeX2(OEt2)2] (X=Br or I) with N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine (TMEDA), a series of diazabutadienes, or bis(diphenylphosphino)methylene (DPPM) have yielded the chelated complexes, [BeX2(TMEDA)], [BeX2(RN=CH)2}] (R=tBu, mesityl (Mes), 2,6‐diethylphenyl (Dep) or 2,6‐diisopropylphenyl (Dip)), and the non‐chelated system, [BeI2(κ1‐P‐DPPM)2]. Reactions of lithium or potassium salts of a variety of β‐diketiminates

  二卤化铍络合物[BeX 2（OEt 2）2 ]（X = Br或I）与N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA），一系列二氮杂丁二烯或双（二苯基膦基）亚甲基（ DPPM）产生了螯合的复合物[BeX 2（TMEDA）]，[BeX 2 （RN = CH）2 }]（R = t Bu，异丁烯基（Mes），2,6-二乙苯基（Dep）或2， 2,6-二异丙基（DIP）），和非螯合的系统，[BEI 2（κ 1 - P -DPPM）2]。各种β-二酮化合物的锂盐或钾盐的反应均给出了三配位络合物[HC（RCNAr）2 } BeX]（R = H或Me; Ar = Mes，Dep或Dip; X = Br或一世）; 以及四坐标系[HC（MeCNPh）2 } BeBr（OEt 2）]和[HC（MeCNDip）（MeCNC 2 H 4 NMe 2 } BeI]。 ，或三联苯配体，生成二聚体[BeI μ-[（OCMe）（DipNCMe）]
• Diagonally Related s‐ and p‐Block Metals Join Forces: Synthesis and Characterization of Complexes with Covalent Beryllium–Aluminum Bonds
  作者：Albert Paparo、Cory D. Smith、Cameron Jones

  DOI：10.1002/anie.201906609

  日期：2019.8.12

  comparison, isostructural Mg–Al and Zn–Al analogues of these complexes, viz. [(DipNacnac)(X)Al‐M(X)(tmeda)] (M=Mg or Zn, X=I or Br) have been prepared and structurally characterized. DFT calculations reveal all compounds to have high s‐character metal–metal bonds, the polarity of which is consistent with the electronegativities of the metals involved. Preliminary reactivity studies of [(DipNacnac)(Br)Al‐Be(Br)(tmeda)]

  在中性铝的金属中心上的简单二卤化铍加合物[BeX 2（tmeda）]（X = Br或I，tmeda = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）中添加卤化铍键（I）杂环[：Al（Dip Nacnac）]（Dip Nacnac = [（DipNCMe）2 CH] -，Dip = 2,6-二异丙基苯基），产生了具有铍-铝键的化合物的第一个实例，[[ Dip Nacnac）（X）Al-Be（X）（tmeda）]。为便于比较，这些配合物的同构Mg-Al和Zn-Al类似物，即。[（浸Nacnac）（X）Al-M（X）（tmeda）]（M = Mg或Zn，X = I或Br）已经制备并进行了结构表征。DFT计算表明，所有化合物均具有高s特性的金属-金属键，其极性与所涉及金属的电负性一致。报道了[（Dip Nacnac）（Br）Al-Be（Br）（tmeda）]的初步反应性研究。
• Neutral, Anionic, and Paramagnetic 1,3,2-Diazaberyllacyles Derived from Reduced 1,4-Diazabutadienes
  作者：Albert Paparo、Stephen P. Best、K. Yuvaraj、Cameron Jones

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00017

  日期：2020.12.14

  [Li(pmdeta)][Be(DipDAB)Bun]. Reactions between two of the heterocyclic beryllate salts and [BeX2(OEt2)2] (X = Br, I) did not lead to clean salt metathesis reactions but gave mixtures of many products, several of which were isolated in very low yields. While the noninnocent nature of the diazabutadienediyl ligands of [Be(DipDAB)(L)], and the [Be(DipDAB)R]− anions, hampered explorations of their further

  一系列中性的，笨重的重氮杂二烯二基取代的铍环[Be（Dip DAB）（L）]（Dip DAB = [（DipNCH）2 ] 2–，Dip = 2,6-二异丙基苯基； L = OEt 2，THF，：C （RNCH）2 ; R =我（TMC），镨我（IPriMe））已经被制备和表征通过多核NMR光谱和X-射线晶体学。类似的复合物承载较小的制备叔丁基取代的diazabutadienediyl配体（[（卜吨NCH）2 ] 2-，即卜吨尝试了DAB），但产生了复杂的产品混合物，其中一些组分以微量收率分离出来。然而，该研究阶段确实导致了均相铍双自由基配合物[Be（Bu t DAB •）2 ]的制备，其特征在于X射线晶体学和EPR光谱学。在尝试使用Be I –Be I键合的二价阴离子[（Dip DAB）Be–Be（Dip DAB）] 2–的过程中，尝试降低[Be（Dip DAB）（L）]，但这些替代品在
• Dibenzoberylloles: antiaromatic s-block fluorene analogues
  作者：Tobias Tröster、Franziska Endres、Merle Arrowsmith、Lukas Endres、Felipe Fantuzzi、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d3cc02736h

  日期：——

  Among a series of Lewis-base-stabilised antiaromatic dibenzoberylloles (DBBes) the cyclic alkyl(amino)carbene (CAAC) analogue undergoes a complex but highly selective thermal decomposition, involving the breaking and making of four bonds each, which yields a rare beryllium η2-alkene complex. Two-electron reduction of the CAAC-stabilised DBBe analogue yields an aromatic dianion.

  在一系列路易斯碱稳定的反芳香族二苯并铍 (DBBes) 中，环烷基（氨基）卡宾 (CAAC) 类似物经历复杂但高度选择性的热分解，涉及每个键的断裂和形成，从而产生稀有的铍η 2-烯烃络合物。CAAC 稳定的 DBBe 类似物的双电子还原产生芳香双阴离子。
• Boosting the π‐Acceptor Property of Mesoionic Carbenes by Carbonylation with Carbon Monoxide
  作者：Arne Merschel、Yury V. Vishnevskiy、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Rajendra S. Ghadwal

  DOI：10.1002/anie.202318525

  日期：2024.3.22

  Direct room temperature dimerization of carbon monoxide by anionic dicarbenes Li(ADC) has been reported to quantitatively yield (E)-ethene-1,2-bis(olate) bridged mesoionic carbene (iMIC) lithium compounds, COen-[(iMIC)Li]2. They undergo 2e-oxidation to afford 1,2-dione bridged bis iMIC, COon-(iMIC)2 containing compounds while redox neutral salt metatheses yield COen-[(iMIC)E]2 compounds (E=main group

  据报道，阴离子二碳烯Li(ADC)在室温下直接二聚一氧化碳，可定量产生 ( E )-乙烯-1,2-双(油酸)桥介离子卡宾 (iMIC) 锂化合物， CO en -[(iMIC)李] 2 ．它们经历2e-氧化以提供1,2-二酮桥联的双iMIC， CO on -(iMIC) 2含有化合物，而氧化还原中性盐复分解产生CO en -[(iMIC)E] 2化合物（E=主族物种）。