1,1-di-t-butyl-1-silacyclobutane | 63520-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1-di-t-butyl-1-silacyclobutane
• 英文别名: 1,1-di-tert-butyl-siletane；1,1-Ditert-butylsiletane
• CAS: 63520-16-1
• 化学式: C₁₁H₂₄Si
• 分子量: 184.397
• InChiKey: KCAIOUUUDAWVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di-t-butyl-1-silacyclobutane 在 sulfur 作用下， 反应 14.0h， 以50%的产率得到2,4-di-t-butyl-2,4-dipropyl-1,3,2,4-dithiadisiletane
  参考文献：
  名称：

  硅酮-硅酮-分子式X. Neue wege zu 1,3,2,4-dithiadisiletanen

  摘要：

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90001-9
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 1-tert-Butyl-1-chlorosilacyclobutane 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 生成 1,1-di-t-butyl-1-silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Silacyclobutane mit sperrigen substituenten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92513-0

文献信息

• Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：Manfred Weidenbruch、Reinhard Rankers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84660-4

  日期：1980.9
• WEIDENBRUCH MONFRED; RANKERS REINHARD, J. ORGANOMETAL. CHEM. 1980, 198, NO 1, 29-36
  作者：WEIDENBRUCH MONFRED、 RANKERS REINHARD

  DOI：——

  日期：——
• WEIDENBRUCH M.; SCHAEFER A.; RANKERS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 2, 171-184
  作者：WEIDENBRUCH M.、 SCHAEFER A.、 RANKERS R.

  DOI：——

  日期：——
• Silacyclobutane mit sperrigen substituenten
  作者：Peter Jutzi、Peter Langer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92513-0

  日期：1977.5
• Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：M. Weidenbruch、A. Schäfer、R. Rankers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90001-9

  日期：1980.8

  2,2,4,4-Tetraorganyl-1,3,2,4-dithiadisiletanes containing bulky organyl groups are obtained by copyrolysis of the disilanes R3SiSiR3 with sulfur or sulfur hexafluoride, or better by reaction of the disilanes R2HSiSiHR2 (R = CH3, i-C3H7, cyclo-C6H11, t-C4H9) with sulfur. In the case of R = t-C4H9 a considerable amount of the t-butyl groups is isomerized to the less crowded isobutyl groups. Monomeric

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na