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10-methoxy-1,5-dimethyl-3-phenylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one | 1620636-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-methoxy-1,5-dimethyl-3-phenylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one
英文别名
4-Methoxy-11,16-dimethyl-14-phenyl-8-oxa-12,14,15-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,10,12,15-heptaen-9-one
10-methoxy-1,5-dimethyl-3-phenylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one化学式
CAS
1620636-13-6
化学式
C22H17N3O3
mdl
——
分子量
371.395
InChiKey
ZLSVTVFKPWJWLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑2H-1-苯并吡喃-2-酮,3-乙酰基-6-甲氧基- 在 copper(II) choride dihydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以84%的产率得到10-methoxy-1,5-dimethyl-3-phenylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    高效合成Chromeno [4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-6-6(3H)-的合成及其荧光性质
    摘要:
    通过2 H -chromen-2-one与吡唑-5的反应可轻松高效地合成一系列chromeno [4,3- d ] pyrazolo [3,4- b ] pyridin-6(3 H)-one衍生物-胺通过催化的CuCl 2 ⋅2H 2 Ó乙醇。该方案的优点是反应条件温和,易于后处理和高收率。这些化合物显示出高的荧光量子产率,提到了它们作为发光或荧光探针的价值。
    DOI:
    10.1002/jhet.2104
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