(3S,4R)-3-<(R)-1'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)ethyl>-4-(-)-menthyloxycarbonyl-1-dimethyl-t-butylsilylazetidin-2-one | 111969-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-<(R)-1'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)ethyl>-4-(-)-menthyloxycarbonyl-1-dimethyl-t-butylsilylazetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-[(R)-1'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)ethyl]-4-(-)-menthyloxycarbonyl-1-dimethyl-t-butylsilylazetidin-2-one；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylate
• CAS: 111969-67-6；115936-63-5
• 化学式: C₂₈H₅₅NO₄Si₂
• 分子量: 525.92
• InChiKey: HKJZPJMKGQYFPZ-UNBXWCMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(R)-1'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)ethyl>-4-(-)-menthyloxycarbonyl-1-dimethyl-t-butylsilylazetidin-2-one 在 sodium hydroxide 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-乙酰氧基氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Chu, Shih-Der; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1593 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (3S,4R)-3-<(R)-1'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)ethyl>-4-(-)-menthyloxycarbonyl-1-dimethyl-t-butylsilylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Chu, Shih-Der; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1593 - 1598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAMEHTANI, TEHTSUDZI
  作者：KAMEHTANI, TEHTSUDZI

  DOI：——

  日期：——