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3-amino-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-1,4-di-O-methyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)-D-arabino-hex-5-enitol hydrochloride | 1235984-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-1,4-di-O-methyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)-D-arabino-hex-5-enitol hydrochloride
英文别名
——
3-amino-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-1,4-di-O-methyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)-D-arabino-hex-5-enitol hydrochloride化学式
CAS
1235984-03-8
化学式
C9H15N5O3*ClH
mdl
——
分子量
277.711
InChiKey
AXQKKYNJODMJAN-ARIDFIBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-anhydro-3-azido-3,5-dideoxy-1,4-di-O-methyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)-D-arabino-hex-5-enitol三苯基膦盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到3-amino-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-1,4-di-O-methyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)-D-arabino-hex-5-enitol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    基于碳水化合物支架的γ-氨基丁酸类似物的合成
    摘要:
    基于糖支架的γ-氨基丁酸类似物是从D-葡萄糖和D-半乳糖开始的六到九个步骤中制备的。合成中的关键步骤是Vilsmeier-Haack反应,该反应在用DMF和POCl(3)处理后提供相应的2-C-甲酰基糖基。醛的氧化和4-叠氮基的还原提供了相应的GABA类似物。还制备了酰胺和四唑类似物作为羧酸的生物等排体。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.03.033
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