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1-Isobutyl-3-methyl-cyclohex-2-enol | 80311-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Isobutyl-3-methyl-cyclohex-2-enol
英文别名
3-Methyl-1-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-ol
1-Isobutyl-3-methyl-cyclohex-2-enol化学式
CAS
80311-50-8
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
BVWOOYLBJMWJLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-环己烯-1-酮三异丁基铝 以2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CAPORUSSO, A. M.;GIACOMELLI, G.;LARDICCI, L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4640-4644
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alkyl metal asymmetric reduction. 11. The reaction of α,β-unsaturated ketones with β-branched trialkylaluminium compounds.
    作者:Giampaolo Giacomelli、Anna Maria Caporusso、Luciano Lardicci
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81987-0
    日期:1981.1
    The reduction of a series of α,β-unsaturated ketones has been studied under various experimental conditions, by using β-branched trialkylalanes. Asymmetric induction phenomena are observed when optically active trialkylalanes are used.
    已经通过使用β-支化的三烷基丙酸在各种实验条件下研究了一系列α,β-不饱和酮的还原。当使用光学活性的三烷基丙酸时,观察到不对称的感应现象。
  • GIACOMELLI, G.;CAPORUSSO, A. M.;LARDICCI, L., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3663-3666
    作者:GIACOMELLI, G.、CAPORUSSO, A. M.、LARDICCI, L.
    DOI:——
    日期:——
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