tert-butyl 2-methyl 4-methylenepiperidine-1,2-dicarboxylate | 187753-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl 4-methylenepiperidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(tert-butyl) 2-methyl 4-methylenepiperidine-1,2-dicarboxylate；Boc-(R,S)Pic(4-methylene)-OCH3；1-O-tert-butyl 2-O-methyl 4-methylidenepiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 187753-27-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: JJELRXGKJHDRGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl 4-methylenepiperidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-6-propyl-6-azaspiro[2.5]octane-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 (2S)-1-叔丁基2-甲基4-氧代哌啶-1,2-二羧酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 2-methyl 4-methylenepiperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B

文献信息

• Amino acid derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06337343B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  There is provided amino acid derivatives of formula I, wherein p, q, R1, R2, R3, R4, Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供的是公式I的氨基酸衍生物，其中p、q、R1、R2、R3、R4、Y、n和B具有本说明书中给出的含义，它们可用作胰蛋白酶样蛋白酶（如凝血酶）的竞争性抑制剂，特别是在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）的治疗中，或者作为抗凝剂。