2-Hydroxy-1,1,2-trimethyl-3-<2-hydroxy-aethyl>-cyclopentan | 28973-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-1,1,2-trimethyl-3-<2-hydroxy-aethyl>-cyclopentan
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyaethyl)-2,3,3-trimethyl-cyclopentanol-(2)；(1S,5R)-5-(2-hydroxyethyl)-1,2,2-trimethylcyclopentan-1-ol
• CAS: 28973-91-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: IILUTYWBAAFUPW-SCZZXKLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dihydrocampholenolacton 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-1,1,2-trimethyl-3-<2-hydroxy-aethyl>-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  单萜化合物的立体化学研究。八。二氢-β-樟脑内酯和1,2-樟脑内酯的立体化学

  摘要：

  (+)-二氢-β-樟脑内酯 (II) 和 (-)-1,2-樟脑内酯 (III) 的立体化学分别被澄清为 Ila 和 IVc，通过结合核磁共振、旋光色散和圆二色性测量。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2588

文献信息

• Harispe,M.; Mea,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1340 - 1343
  作者：Harispe,M.、Mea,D.

  DOI：——

  日期：——
• Lactones 1. Hydroxylation of dihydro-β-campholenolactone by Fusarium culmorum
  作者：Ewa Nobilec、Miroslaw Aniol、Czeslaw Wawrzeńczyk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81766-x

  日期：1994.8

  The stereospecific hydroxylation of racemic dihydro-beta-campholenolactone (1) by several fungal strains has been evaluated. The 6-hydroxy derivative as a major product and 5-hydroxy as a minor one were isolated from transformation of 1 with Fusarium culmorum.

表征谱图