tris(1-hexyl-1H-indol-3-yl)methanol | 1225221-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tris(1-hexyl-1H-indol-3-yl)methanol
• 英文别名: Tris(1-hexylindol-3-yl)methanol
• CAS: 1225221-25-9
• 化学式: C₄₃H₅₅N₃O
• 分子量: 629.929
• InChiKey: JFJKHGPQKNAKPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 tris(1-hexyl-1H-indol-3-yl)methanol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tris(1-hexyl-1H-indol-3-yl)methylium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Tris(1-alkylindol-3-yl)methylium salts as a novel class of antitumor agents

  摘要：

  获得了三(1-烷基吲哚-3-基)甲烷，并将其氧化成三(1-烷基吲哚-3-基)甲盐类。生成的盐类对培养的肿瘤细胞的毒性比对非肿瘤细胞的毒性更大。三(1-烷基吲哚-3-基)甲基盐的细胞毒性取决于杂环 N 原子上取代基的长度，从 N-未取代衍生物到 N-丁基和 N-戊基衍生物。进一步增加 N-烷基取代基的长度会降低细胞毒性。三（1-烷基吲哚-3-基）甲基盐对肿瘤细胞的细胞毒性与其抗菌和抗真菌活性相关。三(1-烷基吲哚-3-基)甲基盐对革兰氏阳性微生物有杀灭细胞的作用，而活性最强的化合物对革兰氏阴性微生物也有杀灭细胞的作用。在各种肿瘤细胞、细菌和真菌中观察到的 N-烷基化三（吲哚-3-基）甲基衍生物结构-活性关系的相似模式表明，这些化合物诱导原核细胞和真核细胞死亡的机制具有普遍性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0386-7
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 iron(III) chloride 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 tris(1-hexyl-1H-indol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Tris(1-alkylindol-3-yl)methylium salts as a novel class of antitumor agents

  摘要：

  获得了三(1-烷基吲哚-3-基)甲烷，并将其氧化成三(1-烷基吲哚-3-基)甲盐类。生成的盐类对培养的肿瘤细胞的毒性比对非肿瘤细胞的毒性更大。三(1-烷基吲哚-3-基)甲基盐的细胞毒性取决于杂环 N 原子上取代基的长度，从 N-未取代衍生物到 N-丁基和 N-戊基衍生物。进一步增加 N-烷基取代基的长度会降低细胞毒性。三（1-烷基吲哚-3-基）甲基盐对肿瘤细胞的细胞毒性与其抗菌和抗真菌活性相关。三(1-烷基吲哚-3-基)甲基盐对革兰氏阳性微生物有杀灭细胞的作用，而活性最强的化合物对革兰氏阴性微生物也有杀灭细胞的作用。在各种肿瘤细胞、细菌和真菌中观察到的 N-烷基化三（吲哚-3-基）甲基衍生物结构-活性关系的相似模式表明，这些化合物诱导原核细胞和真核细胞死亡的机制具有普遍性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0386-7