6-{6-[6-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-pyridine-2-carbonyl]-pyridine-2-carbonyl}-pyridine-2-carboxylic acid | 877208-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-{6-[6-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-pyridine-2-carbonyl]-pyridine-2-carbonyl}-pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 877208-47-4
• 化学式: C₃₂H₂₉N₅O₇
• 分子量: 595.612
• InChiKey: FEYUUXMPQFKDBA-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  177.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{6-[6-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-pyridine-2-carbonyl]-pyridine-2-carbonyl}-pyridine-2-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 反应 0.33h， 以90%的产率得到6-{6-[6-((S)-2-Amino-3-phenyl-propionylamino)-pyridine-2-carbonyl]-pyridine-2-carbonyl}-pyridine-2-carboxylic acid; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctionalized macrocycles demonstrate enantioselective and ditopic binding properties

  摘要：

  一对具有对映选择性的双主题大环受体已被描述；这些受体能以依赖阳离子手性及对应阴离子性质的方式结合手性铵阳离子。

  DOI：

  10.1039/b501774b
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-{6-[6-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-pyridine-2-carbonyl]-pyridine-2-carbonyl}-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctionalized macrocycles demonstrate enantioselective and ditopic binding properties

  摘要：

  一对具有对映选择性的双主题大环受体已被描述；这些受体能以依赖阳离子手性及对应阴离子性质的方式结合手性铵阳离子。

  DOI：

  10.1039/b501774b