ethyl 2-amino-5-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 111222-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-amino-5-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 111222-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: WDMQDTQDCGWIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代苯丙酮 、 2-脒基乙酸乙酯盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 2-amino-5-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-3-ethoxycarbonylpyrroles

  摘要：

  乙氧羰基乙脒与 δ-溴酮的缩合为 2-氨基-3-乙氧羰基吡咯提供了一种多功能途径。在相转移条件下实现了选择性 N-甲基化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27913

文献信息

• TOJA E.; DEPAOLI A.; TUAN G.; KETTENRING J., SYNTHESIS,(1987) N 3, 272-274
  作者：TOJA E.、 DEPAOLI A.、 TUAN G.、 KETTENRING J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Amino-3-ethoxycarbonylpyrroles
  作者：Emilio Toja、Adele Depaoli、Giorgio Tuan、Jurgen Kettenring

  DOI：10.1055/s-1987-27913

  日期：——

  Condensation of ethoxycarbonylacetamidine with α-bromoketones affords a versatile route to 2-amino-3-ethoxycarbonylpyrroles. Selective N-methylation is achieved under phase-transfer conditions.

  乙氧羰基乙脒与 δ-溴酮的缩合为 2-氨基-3-乙氧羰基吡咯提供了一种多功能途径。在相转移条件下实现了选择性 N-甲基化。