Methyl 2,2-Dimethyl-3-Carboxyl-but-3-Enoate | 143225-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2,2-Dimethyl-3-Carboxyl-but-3-Enoate
• 英文别名: 4-Methoxy-3,3-dimethyl-2-methylene-4-oxobutanoic Acid；4-methoxy-3,3-dimethyl-2-methylidene-4-oxobutanoic acid
• CAS: 143225-18-7
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: JAMQKEBEIWJGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,2-Dimethyl-3-Carboxyl-but-3-Enoate 在 Ru(acac)2(R-BINAP) 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基乙酰乙酸甲酯 在 palladium diacetate 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2,2-Dimethyl-3-Carboxyl-but-3-Enoate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化的羰基化/不对称氢化序列合成手性琥珀酸酯

  摘要：

  我们报告了一种新的4步合成手性三取代的琥珀酸衍生物，利用三氟甲磺酸乙烯酯的羰基化反应，然后进行催化不对称氢化反应生成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75976-4

文献信息

• Retroviral protease inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06538006B1

  公开（公告）日：2003-03-25

  N-heterocyclic moiety-containing hydroxyethylamine protease inhibitor compounds, methods for making the compounds, and intermediates useful in the method. Also, a method for inhibiting retroviral proteases and for treatment or prophylaxis of a retroviral infection.

  含有N-杂环基团的羟乙胺蛋白酶抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，以及在该方法中有用的中间体。此外，还提供了一种抑制逆转录病毒蛋白酶并用于治疗或预防逆转录病毒感染的方法。
• [EN] UREA-CONTAINING HYDROXYETHYLAMINE COMPOUNDS AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'HYDROXYETHYLAMINE CONTENANT DE L'UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993023368A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein A represents radicals represented by formulae (A1, A2, A3) (values for the variables given herein), are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un sel, un promédicament ou un ester pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle A représente des radicaux représentés par les formules (A1, A2, A3) (valeurs pour les variables ci-incluses). Lesdits composés constituent d'efficaces inhibiteurs de protéases rétrovirales, et notamment de protéase du VIH.

  化合物的化学式为(I)，或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中A代表由公式(A1、A2、A3)表示的基团（变量的值在此给出），它们是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是HIV蛋白酶的抑制剂。
• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inyhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030220508A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  琥珀酰氨基羟乙氨基磺酰胺类化合物是一种有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，尤其是HIV蛋白酶的抑制剂。
• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：Vazquez L. Michael

  公开号：US20050004043A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  琥珀酰氨基羟乙基氨基磺酰胺化合物是一种有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是HIV蛋白酶抑制剂。
• Retrovial protease inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0957093A2

  公开（公告）日：1999-11-17

  N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease, having the formula wherein A is selected from

  含羟乙基胺的 N-杂环分子化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是 HIV 蛋白酶抑制剂，其式为 其中 A 选自