1-(3-methoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfonyl)-1-propanone | 141036-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfonyl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)-2-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)propan-1-one；1-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylpropan-1-one
• CAS: 141036-69-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S
• 分子量: 318.394
• InChiKey: PBNZJPALRGMMJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylpropan-1-one 在 正丁基锂 、 水 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(3-methoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfonyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Lithium-Chlorine Exchange Reaction of α-Chloro α-Sulfonyl Ketones

  摘要：

  α-氯代α-磺酰基酮很容易由1-氯烷基芳基亚砜和醛以良好的产率制备，与正丁基锂进行锂-氯交换可高产率地得到α-磺酰基酮。进行了一些捕获烯醇化物中间体的试验。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.381

文献信息

• Lithium-Chlorine Exchange Reaction of α-Chloro α-Sulfonyl Ketones
  作者：Tsuyoshi Satoh、Jun-ichi Shishikura、Yasumasa Hayashi、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/cl.1992.381

  日期：1992.3

  Lithium-chlorine exchange of α-chloro α-sulfonyl ketones, easily prepared from 1-chloroalkyl aryl sulfoxides and aldehydes in good yields, with n-butyllithium gave α-sulfonyl ketones in high yields. Some trials to trap the enolate intermediate were carried out.

  α-氯代α-磺酰基酮很容易由1-氯烷基芳基亚砜和醛以良好的产率制备，与正丁基锂进行锂-氯交换可高产率地得到α-磺酰基酮。进行了一些捕获烯醇化物中间体的试验。