Acetic acid 2-(4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethyl ester | 190771-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-(4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl acetate
• CAS: 190771-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: VEWLWFXLNLFUCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-(4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethyl ester 在 BzEt3N*Cl 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-Hydroxy-ethyl)-7-methyl-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  与N 6-羟基腺嘌呤有关的三环吡咯并嘧啶的合成

  摘要：

  的合成 9-甲基吡咯并[4,3,2-去]嘧啶基 [4,5-c]二氢氧氮杂卓34，a 三环 吡咯并[2,3-d]嘧啶 突变嘌呤的类似物 N6-羟基腺嘌呤，以及一些新颖的 吡咯并[2,3-d]嘧啶是 描述的。第三个环的存在限制了氨基 34的取代基为反方向，并且是 预计将显着改善碱基配对特性 当存在于 DNA 中时，与胞嘧啶和胸腺嘧啶类似。一个 分子内环化反应 5-(氨氧基乙基)-4-氯-7-甲基-2-甲基磺酰基-7H -吡咯并[2,3-d]嘧啶 30 得到 33，通过以下方式将其转化为目标分子 34 甲磺酰基被肼取代 然后用氧化汞氧化肼基。一个 类似的环化作用 5-(氨氧基乙基)-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并 [2,3-d]嘧啶31 较少 有效，而相应的2-氨基衍生物32却未能 骑自行车。

  DOI：

  10.1039/a606472h
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-2-thio-5-(2-methoxytetrahydrofuran-3-yl)pyrimidin-4-one 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 9.0h， 生成 Acetic acid 2-(4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与N 6-羟基腺嘌呤有关的三环吡咯并嘧啶的合成

  摘要：

  的合成 9-甲基吡咯并[4,3,2-去]嘧啶基 [4,5-c]二氢氧氮杂卓34，a 三环 吡咯并[2,3-d]嘧啶 突变嘌呤的类似物 N6-羟基腺嘌呤，以及一些新颖的 吡咯并[2,3-d]嘧啶是 描述的。第三个环的存在限制了氨基 34的取代基为反方向，并且是 预计将显着改善碱基配对特性 当存在于 DNA 中时，与胞嘧啶和胸腺嘧啶类似。一个 分子内环化反应 5-(氨氧基乙基)-4-氯-7-甲基-2-甲基磺酰基-7H -吡咯并[2,3-d]嘧啶 30 得到 33，通过以下方式将其转化为目标分子 34 甲磺酰基被肼取代 然后用氧化汞氧化肼基。一个 类似的环化作用 5-(氨氧基乙基)-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并 [2,3-d]嘧啶31 较少 有效，而相应的2-氨基衍生物32却未能 骑自行车。

  DOI：

  10.1039/a606472h

文献信息

• Synthesis of a hydrogen-bond-degenerate tricyclic pyrrolopyrimidine nucleoside and of its 5′-triphosphate
  作者：David M. Williams、David Loakes、Daniel M. Brown

  DOI：10.1039/a805025b

  日期：——

  chloride. Transformation to the 5-aminooxyethyl derivative and ring closure of the latter gave the tricyclic 2-(2-deoxyribosyl)-4-methylsulfonyl-7-oxa-2,3,5,6-tetraazabenz[cd]azulene. Hydrazinolysis of the methylsulfonyl residue, then mercury(II) oxide oxidation, led to the target nucleoside 4. For its study as a polymerase substrate for incorporation into DNA the 5′-triphosphate was synthesised.

  描述了许多7-（2-脱氧核呋喃呋喃糖基）吡咯并[2，3- d ]嘧啶衍生物的合成。其中2-甲基硫烷基-4-羟基-5-乙酰氧基乙基衍生物7是通过将2-甲基硫烷基-4-羟基-6-氨基嘧啶与2-氯-4-乙酰氧基丁醛6缩合而方便地形成的。然后用三氯化磷将其转化为4-氯衍生物12，并与3，5-二-对甲苯甲酰基-2-脱氧-α-核糖基氯偶合。转化为5-氨基氧乙基衍生物并使其闭环，得到三环2-（2-脱氧核糖基）-4-甲基磺酰基-7-氧杂-2,3,5,6-四氮杂苯并[ cd ]]。甲基磺酰基残基然后汞的水合肼解（II）氧化，生成目标核苷4。合成了5'-三磷酸酯，作为掺入DNA的聚合酶底物进行了研究。