2-(2-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)diazenyl)-2-cyano-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide | 1415755-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(2-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)diazenyl)-2-cyano-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 1415755-94-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₉OS
• 分子量: 341.356
• InChiKey: QONIORVZXHFFDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  144.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)diazenyl)-2-cyano-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以50%的产率得到8-amino-2,4-dimethyl-1,5,6,8a,9-pentaazafluorene-7-carboxylic acid N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  某些新型N-取代的-2-氨基-1,3,4-噻二唑的合成，抗氧化剂和抗肿瘤评估

  摘要：

  摘要2-氨基-1,3,4-噻二唑（1）与氯乙酰氯反应，得到氯乙酰胺2，其用作合成2-硫氰酸根合乙酰胺3和N-（1,3,4-噻二唑-2-的起始化合物基）乙酰胺5 - 9经由反应1与各种试剂。用4-（哌啶-1-基）苯甲醛或DMF-DMA处理9分别得到芳基化合物10和11。后一化合物与水合肼的环化反应得到吡唑衍生物12。此外，将9与4,6-二甲基-1 H偶联-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-重氮氯化物得到ium衍生物13，其在乙酸中环化得到1,2,4-三嗪衍生物14。此外，1,3,4-噻二唑15，19，22，和23经由的反应得以实现1用不同的亲核体。最后，当1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-与15或与1的重氮盐反应时，得到吡唑衍生物16或双-1,3,4-噻二唑衍生物18， 分别。筛选了其中一些化合物的细胞毒性和抗氧化活性，这些结果显示了令人鼓舞的结果。 图形概要为了建立具有改进活性的新候选

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0336-z
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 、 2-cyano-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(2-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)diazenyl)-2-cyano-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型N-取代的-2-氨基-1,3,4-噻二唑的合成，抗氧化剂和抗肿瘤评估

  摘要：

  摘要2-氨基-1,3,4-噻二唑（1）与氯乙酰氯反应，得到氯乙酰胺2，其用作合成2-硫氰酸根合乙酰胺3和N-（1,3,4-噻二唑-2-的起始化合物基）乙酰胺5 - 9经由反应1与各种试剂。用4-（哌啶-1-基）苯甲醛或DMF-DMA处理9分别得到芳基化合物10和11。后一化合物与水合肼的环化反应得到吡唑衍生物12。此外，将9与4,6-二甲基-1 H偶联-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-重氮氯化物得到ium衍生物13，其在乙酸中环化得到1,2,4-三嗪衍生物14。此外，1,3,4-噻二唑15，19，22，和23经由的反应得以实现1用不同的亲核体。最后，当1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-与15或与1的重氮盐反应时，得到吡唑衍生物16或双-1,3,4-噻二唑衍生物18， 分别。筛选了其中一些化合物的细胞毒性和抗氧化活性，这些结果显示了令人鼓舞的结果。 图形概要为了建立具有改进活性的新候选

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0336-z