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methyl (Z)-7-[(1R,2S,3S)-5-oxo-2-[(E,1R)-1-phenylsulfanyloct-2-enyl]-3-triethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoate | 214748-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-7-[(1R,2S,3S)-5-oxo-2-[(E,1R)-1-phenylsulfanyloct-2-enyl]-3-triethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoate
英文别名
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methyl (Z)-7-[(1R,2S,3S)-5-oxo-2-[(E,1R)-1-phenylsulfanyloct-2-enyl]-3-triethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoate化学式
CAS
214748-75-1
化学式
C33H52O4SSi
mdl
——
分子量
572.925
InChiKey
OLKBAFIYFVKSCV-PZILKRQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.17
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of the four enantiomerically-pure isomers of 15-F2t-isoprostane
    作者:Douglass F. Taber、Kazuo Kanai
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)83038-x
    日期:1998.9
    Syntheses of the four enantiomerically-pure isomers of 15-F2t-isoprostane are described. The key step is the lipase-mediated resolution of a pseudo-meso diol, to give the regioisomeric acetates in high enantiomeric purity. Improved procedures for the preparation of the pseudo-meso diol are also reported.
    描述了15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成。关键步骤是由脂肪酶介导的拟内消旋二醇的拆分,以得到高对映体纯度的区域异构乙酸酯。还报道了用于制备假间消旋二醇的改进方法。
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