4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbenzoyl chloride | 104582-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbenzoyl chloride
• CAS: 104582-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: INQBPUKWHLPCBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbenzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4'-methoxy-3-methyl-4-cyanodiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Bezborodov, V. S.; Lapanik, V. I.; Petrovich, A. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 7, p. 1338 - 1341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-2-甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过合并钴和光氧化还原催化，将乙烯基重氮酯的插烯反应性转变为苯甲酰胺的 C-H 烯丙基化

  摘要：

  在此，通过C-H 活化/烯丙基卡宾迁移插入聚结钴和光氧化还原催化，开发了乙烯基重氮酯在苯甲酰胺的 C-H 键烯丙基化中的从头插烯反应性。已发现高价钴催化剂和光催化剂之间的密切关系对于这种反应性至关重要。该反应使用氧气作为唯一的氧化剂，并产生良性氮作为唯一的副产品。对于乙烯基重氮酯和苯甲酰胺，该反应显示出良好的底物范围。该协议的实用性通过几个生物活性分子的后期功能化得到证明。

  DOI：

  10.1039/d2cc05332b

文献信息

• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• A three component 1,3-difunctionalization of vinyl diazo esters enabled by a cobalt catalyzed C–H activation/carbene migratory insertion
  作者：Nandkishor Prakash Khot、Prajyot Jayadev Nagtilak、Nitish Kumar Deo、Manmohan Kapur

  DOI：10.1039/d3cc00295k

  日期：——

  We report herein, a modular, regioselective 1,3-oxyarylation of vinyl diazo esters via a Co-catalyzed C–H activation/carbene migratory insertion cascade. The transformation involves the formation of C–C and C–O bonds in a one-pot fashion and displays a broad substrate scope with respect to both, vinyl diazo esters as well as benzamides. The coupled products were subjected to hydrogenation to access

  我们在此报告了通过共催化的 C-H 活化/卡宾迁移插入级联对乙烯基重氮酯进行模块化、区域选择性 1,3-氧芳基化。这种转化涉及以一锅法形成 C-C 和 C-O 键，并显示出与乙烯基重氮酯和苯甲酰胺有关的广泛底物范围。对偶联产物进行氢化以获得难以捉摸的烯丙醇支架。机理研究揭示了对转化模式的有趣见解，包括 C-H 活化、重氮化合物的卡宾迁移插入以及随后的自由基加成作为转化的关键步骤。
• BEZBORODOV V. S.; LAPANIK V. I.; PETROVICH A. EH.; POLOZOV G. I., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 7, 1482-1486
  作者：BEZBORODOV V. S.、 LAPANIK V. I.、 PETROVICH A. EH.、 POLOZOV G. I.

  DOI：——

  日期：——