[Pt(SC6H4CO2)(triphenylphosphine)2] | 195049-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Pt(SC6H4CO2)(triphenylphosphine)2]
• 英文别名: [Pt(SC6H4CO2)(PPh3)2]；platinum(2+);2-sulfidobenzoate;triphenylphosphane
• CAS: 195049-13-9
• 化学式: C₄₃H₃₄O₂P₂PtS
• 分子量: 871.835
• InChiKey: SZEWBJHQMMMMSU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(SC6H4CO2)(triphenylphosphine)2] 、 mercury(II) iodide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫代水杨酸铂（II）及其相关络合物作为卤化汞（II）的配体；四金属配合物{[P2]（PPh3）2]·HgI2} 2的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要硫代水杨酸铂（II）络合物[P t（SC 6 H 4 CO 2）（PPh 3）2] 1a与HgI 2反应形成包含IHg（μ-I）2 HgI中心核与硫醇盐的四金属配合物与每个汞中心配位的1a硫，形成了扭曲的四面体配位环境。总体而言，通过X射线衍射研究确定的配合物的结构特征与母体硫代水杨酸酯配合物1a相似，但相对于铂配位，硫代水杨酸酯配体的折叠角（与46°相比增加了59°）飞机。使用31 P NMR光谱研究了相关的五元环硫醇盐络合物[P t（SCHRCO 2）（PPh 3）2]（RH或Me）与1a与一系列金属阳离子的反应。根据与各种金属卤化物部分的配位，讨论了1 J（PtP）耦合常数的变化。硫代水杨酸有机汞（II）硫柳汞（EtHgSC 6 H 4 CO 2 Na）与顺式-[PtCl 2（PPh 3）2]，顺式-[MCl 2（dppe）]（MNi或Pd）的反应导致从汞中完全转移出硫代水杨

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(97)00342-2
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 pyridine 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt(SC6H4CO2)(triphenylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II), palladium(II), and nickel(II) thiosalicylate complexes

  摘要：

  一系列含有硫酚配体的铂(II)、钯(II)和镍(II)配合物已经通过[MX2L2]配合物（X=卤化物或乙酸盐；L或L2=辅助中性给体配体，如叔膦或环辛二烯（cod））与硫酚酸在添加吡啶的甲醇中的反应制备得到。从[Pt(SC6H4CO2)(cod)]中取代cod配体与膦和亚磷酸盐允许合成额外的衍生物。配合物[Pt(SC6H4CO2)(PPh3)2]和[Ni(SC6H4CO2)(dppp)]（dppp=1,3-双(二苯基膦)丙烷）已经作为单晶X射线衍射研究的对象。虽然两者都含有预期的近似平面正方形的金属配位环境，但硫酚配体的平面与铂配位平面成45.9°角，而与镍平面仅成9.4°角。硫酚配合物及相关硫代乙醇酸、2-巯基丙酸酯和苯酚衍生物的电喷雾质谱研究结果在复合物稳定性方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/a701294b

文献信息

• Synthesis and biological activity of platinum(II) and palladium(II) thiosalicylate complexes with mixed ancillary donor ligands
  作者：William Henderson、Louise J. McCaffrey、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/b003619f

  日期：——

  dinuclear thiosalicylate-bridged complex [Pt(SC6H4CO2)(PPh3)(NH3)Pt(SC6H4CO2)(PPh3)], which was characterised by X-ray crystallography and electrospray mass spectrometry. The conformation of the thiosalicylate ligand can vary widely with values for the dihedral angle between the ligand plane and the platinum(II) coordination plane varying from 12.4° to 70.9° in the seven complexes so far determined. The biological

  一系列混合配体[ M（SC 6 H 4 CO 2）（PPh 3）L]类型的硫代水杨酸盐配合物（M = Pt，L = 吡啶 （py）， 4-甲基吡啶， 咪唑， 4-吡啶甲酸酰肼C 5 H 4 N [C（O）NHNH 2 ] -4}；M = Pd，L = 吡啶）是通过[PtCl 2（cod）]或[PdCl 2（cod）]（cod = 环辛-1,5-二烯）与一当量的PPh 3和硫代水杨酸（HSC 6 H 4 CO 2 H）在氮 根据。 单晶X射线衍射[P t（SC 6 H 4 CO 2）（PPh 3）（py）]和先前报道的络合物[P t（SC 6 H 4 CO 2）（PPh 3）（XyNC）]的研究（Xy = 2， 6-xylyl）表示配合物具有不同的几何形状，尽管在每种情况下两者配体最高的反式-influence相互顺。[PtCl 2（cod）]与PPh 3的反应，硫代水杨酸 和 氨导致分离出双核水杨酸桥联复合物[P