glycine isopentylamide | 87429-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycine isopentylamide
• 英文别名: Aminoessigsaeure-isopentylamid；Glycin-isopentylamid；Glycyl-isopentylamin；Glycyldecarboxyleucin；Glycin-isoamylamid；Glycyl-isoamylamin；2-amino-N-(3-methylbutyl)acetamide
• CAS: 87429-13-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09724294
• 分子量: 144.217
• InChiKey: QGTDCUBAEFZOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylaminomethylene-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 、 glycine isopentylamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 、 N-(3-methylbutyl)-2-[[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评价3-亚甲基取代的吲哚啉酮类抗疟药

  摘要：

  描述，设计和合成的3-亚甲基取代的吲哚啉酮作为falcipain抑制剂和抗疟原虫剂。这些化合物通过加成消除机制容易与硫醇反应，表明它们作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的潜力。含有具有Leu-几个吲哚满酮我发现戊识别部分是适度抑制剂的恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2，但不相关的蛋白酶falcipain-3，和针对抗氯喹显示抗疟原虫活性恶性疟原虫W2在低微摩尔范围内的应变。将7-氯喹啉部分偶联至3-亚甲基取代的吲哚酮骨架上导致抗血浆活性的显着改善。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.008
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 glycine isopentylamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评价3-亚甲基取代的吲哚啉酮类抗疟药

  摘要：

  描述，设计和合成的3-亚甲基取代的吲哚啉酮作为falcipain抑制剂和抗疟原虫剂。这些化合物通过加成消除机制容易与硫醇反应，表明它们作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的潜力。含有具有Leu-几个吲哚满酮我发现戊识别部分是适度抑制剂的恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2，但不相关的蛋白酶falcipain-3，和针对抗氯喹显示抗疟原虫活性恶性疟原虫W2在低微摩尔范围内的应变。将7-氯喹啉部分偶联至3-亚甲基取代的吲哚酮骨架上导致抗血浆活性的显着改善。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.008

文献信息

• Methods for treating anthrax and inhibiting lethal factor
  申请人：Hermes Jeffery D.

  公开号：US20100003276A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  This invention relates to a method of inhibiting lethal factor (LF) or for treating anthrax and other conditions related to anthrax infection comprising co-administration of an effective amount of an LF inhibitor and a vaccine to a patient in need of such treatment. Such co-administration unexpectedly provides an effective immune response.

  这项发明涉及一种抑制致死因子（LF）或用于治疗炭疽病和与炭疽感染相关的其他疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者联合给予有效剂量的LF抑制剂和疫苗。这种联合给药意外地提供了有效的免疫反应。
• Therapies for obesity, diabetes and related indications
  申请人：Palatin Technologies, Inc.

  公开号：US10660939B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The invention relates to methods, uses, compositions and formulations including a melanocortin receptor-4 agonist and a glucagon-like peptide-1 receptor agonist for treatment of obesity, diabetes, metabolic syndrome and related indications, diseases or disorders.

  本发明涉及治疗肥胖症、糖尿病、代谢综合征及相关适应症、疾病或紊乱的方法、用途、组合物和制剂，其中包括黑皮素受体-4 激动剂和胰高血糖素样肽-1 受体激动剂。
• Abderhalden; Brockmann, Biochemische Zeitschrift, 1930, vol. 225, p. 402
  作者：Abderhalden、Brockmann

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Muench, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 351
  作者：v. Braun、Muench

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés d'aminoacides, et leur application thérapeutique
  申请人：Roques, Bernard

  公开号：EP0082088B1

  公开（公告）日：1986-04-02