2-Chloro-N-3-methylbutylacetamide | 32322-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-N-3-methylbutylacetamide
• 英文别名: chloro-acetic acid isopentylamide；Chlor-essigsaeure-isopentylamid；Chloressigsaeure-isoamylamid；Chloracetyl-isoamylamin；2-chloro-N-isopentyl-acetamide；2-chloro-N-(3-methylbutyl)acetamide
• CAS: 32322-79-5
• 化学式: C₇H₁₄ClNO
• mdl: MFCD03001139
• 分子量: 163.647
• InChiKey: GFWKKBRUDMMGRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-N-3-methylbutylacetamide 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 glycine isopentylamide
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Muench, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 2-Chloro-N-3-methylbutylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Perkins, Michael V.; Kitching, William; Drew, Richard A. I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1111 - 1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUNCTIONALIZED PEGYLATED CYANINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BroadPharm

  公开号：US20170197916A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein are functionalized pegylated cyanine compounds containing a reactive group suitable for labeling a biomolecule or pharmaceutical compositions and methods of use thereof. In one embodiment, the compounds are based on formula I shown below. In other embodiments, the compounds can be pegylated at one or more of the following locations R 1 , R 4 , R 6 , R 9 , or L.

  本文提供了含有适用于标记生物分子或药物组合物的反应性基团的功能化聚乙二醇化青霉素化合物，以及其使用方法。在一种实施方式中，该化合物基于下面所示的I式。在其他实施方式中，该化合物可以在以下位置之一或多个位置进行聚乙二醇化：R1、R4、R6、R9或L。
• Heteroaryl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100029610A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20090137588A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Thiazolyl-containing compounds for treating proliferative diseases
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10464949B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides thiazolyl-containing compounds of Formula (I), (II), or (III). The compounds described herein may be able to inhibit protein kinases (e.g., Src family kinases (e.g., hemopoietic cell kinase (HCK)), Bruton's tyrosine kinase (BTK)) and may be useful in treating and/or preventing proliferative diseases (e.g., myelodysplasia, leukemia, lymphoma (e.g., Waldenström's macroglobulinemia)) and in inducing apoptosis in a cell (e.g., malignant blood cell). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式(I)、(II)或(III)的含噻唑化合物。本文所述化合物可抑制蛋白激酶（如 Src 家族激酶（如造血细胞激酶 (HCK)）、布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)），可用于治疗和/或预防增殖性疾病（如、骨髓增生异常、白血病、淋巴瘤（如瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症））和诱导细胞（如恶性血细胞）凋亡。本公开还提供了包括或使用本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• Substituted 2,4-diaminopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10828300B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention provides 2,4-diaminopyrimidines, and/or pharmaceutically acceptable compositions thereof, as kinase inhibitors.

  本发明提供了作为激酶抑制剂的 2,4-二氨基嘧啶和/或其药学上可接受的组合物。