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2',3',5'-tri-O-acetyl-8-iodoadenosine | 31281-89-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2',3',5'-tri-O-acetyl-8-iodoadenosine
英文别名
O2',O3',O5'-triacetyl-8-iodo-adenosine;2',3',5'-Tri-O-acetyl-8-iodadenosin;Adenosine, 8-iodo-, 2a(2),3a(2),5a(2)-triacetate;[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-amino-8-iodopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
2',3',5'-tri-O-acetyl-8-iodoadenosine化学式
CAS
31281-89-7
化学式
C16H18IN5O7
mdl
——
分子量
519.253
InChiKey
XMIYITXHUFBGCA-SDBHATRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    650.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3',5'-tri-O-acetyl-8-iodoadenosine三氟碘甲烷 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 2',3',5'-三乙酰腺苷
    参考文献:
    名称:
    有机氟化合物的研究。第35部分。用三氟甲基-铜络合物对嘧啶和嘌呤核苷进行三氟甲基化
    摘要:
    使用三氟甲基-铜络合物的溶液将卤代的核苷衍生物进行三氟甲基化,该溶液是通过将三氟甲基碘和铜粉在六甲基磷酸三酰胺中振摇并滤出过量的铜粉而制得的。以中等至良好的产率获得以下三氟甲基化的核苷:5-三氟甲基-尿苷,-脱氧尿苷,-胞苷,-脱氧胞苷和-阿拉伯糖基胞嘧啶;8-三氟甲基-腺苷,-脱氧腺苷和-肌苷;和6-三氟甲基核呋喃呋喃糖基嘌呤。该程序提供了许多三氟甲基化合物的简单合成方法。
    DOI:
    10.1039/p19800002755
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文献信息

  • Synthesis of 2,2-difluoroesters by iododifluoroacetate-copper with organic halides
    作者:Takeo Taguchi、Osamu Kitagawa、Tsutomu Morikawa、Tohru Nishiwaki、Hideya Uehara、Hatsumi Endo、Yoshiro Kobayashi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85409-x
    日期:1986.1
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