1-ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium 4,4,5,5-tetrafluoro-1,3,2-dithiazolidin-2-ide 1,1,3,3-tetraoxide | 912269-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium 4,4,5,5-tetrafluoro-1,3,2-dithiazolidin-2-ide 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 912269-98-8
• 化学式: C₂F₄NO₄S₂*C₆H₁₁N₂
• 分子量: 353.319
• InChiKey: OMCFINVUMZXTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 、 4,4,5,5-Tetrafluoro-2-methyl-1,3,2-dithiazolidine 1,1,3,3-tetraoxide 以 trichloro-pentafluoro-propane, 1,1,3- 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到1-ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium 4,4,5,5-tetrafluoro-1,3,2-dithiazolidin-2-ide 1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Insights into structure–property relationships in ionic liquids using cyclic perfluoroalkylsulfonylimides
  作者：Younes K. J. Bejaoui、Frederik Philippi、Hans-Georg Stammler、Krzysztof Radacki、Ludwig Zapf、Nils Schopper、Kateryna Goloviznina、Kristina A. M. Maibom、Roland Graf、Jan A. P. Sprenger、Rüdiger Bertermann、Holger Braunschweig、Tom Welton、Nikolai V. Ignat'ev、Maik Finze

  DOI：10.1039/d2sc06758g

  日期：——

  properties of the TFSI anion and the cyclic sulfonimide anions has been rationalized by the rigidity (conformational lock) of the cyclic sulfonimide anions. The comparison of selected IL properties was augmented by MD simulations. These highlight the importance of π+–π+ interactions between pairs of [EMIm]+ cations in the liquid phase. The π+–π+ interactions are evident for the solid state from the molecular

  环状磺酰亚胺阴离子n cPFSI （环大小： n = 4–6）的室温离子液体，阳离子为 [EMIm] + (1-乙基-3-甲基咪唑鎓)、[BMIm] + (1-丁基-3-甲基咪唑鎓)已经合成了[BMPL] + (BMPL = 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓)。它们的固态结构已通过单晶 X 射线衍射阐明，并评估了它们的物理化学性质（热行为和稳定性、动态粘度和比电导率）。此外，还通过脉冲场梯度受激回波（PFGSTE）核磁共振波谱研究了离子扩散。环状磺酰亚胺阴离子的环大小对离子液体的物理化学性质的决定性影响已被揭示。与非环状TFSI阴离子相比，所有离子液体都表现出不同的特性。虽然这些差异对于具有非常刚性的6cPFSI阴离子的 IL 来说尤其明显，但发现 5 元环阴离子5cPFSI导致 IL 具有相对相似的特性。 TFSI阴离子和环状磺酰亚胺阴离子的性质之间的差异已通过环状磺酰亚胺阴离子的刚性（构象锁）合理化。