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octyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 152501-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
octyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
152501-52-5
化学式
C42H44O10
mdl
——
分子量
708.805
InChiKey
JTFYPKWJQGZYHO-OIGSOYFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.62
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    123.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到octyl α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    3,6-二-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖和3,4-二-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖的辛基和十四烷基糖苷的合成。甘露吡喃糖苷的2,4-二-O-保护的新方法。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(93)84266-9
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl bromide辛醇 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以87%的产率得到octyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    3,6-二-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖和3,4-二-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖的辛基和十四烷基糖苷的合成。甘露吡喃糖苷的2,4-二-O-保护的新方法。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(93)84266-9
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