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2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,5,5-trimethyltetrahydrofuran-2,4-diol | 1313411-31-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,5,5-trimethyltetrahydrofuran-2,4-diol
英文别名
——
2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,5,5-trimethyltetrahydrofuran-2,4-diol化学式
CAS
1313411-31-2
化学式
C10H20O4
mdl
——
分子量
204.266
InChiKey
MZJANLZEEDUYPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.92
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,5,5-trimethyltetrahydrofuran-2,4-diol盐酸copper(II) sulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以30%的产率得到10-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,3,8,8,13,13-heptamethyl-1,9,12-trioxadispiro[4.1.4.2]tridec-3-en-10-ol
    参考文献:
    名称:
    A Remarkable Multicomponent Cascade Sequence for the Formation of a Spirocyclic Polyether
    摘要:
    A reaction of 2-hydroxy-2-methylbutan-3-one with sodium hydride in the presence or absence of ethyl formate after acid workup gave the spirocyclic ether 3.
    DOI:
    10.1021/ol201354k
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以47.4%的产率得到2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,5,5-trimethyltetrahydrofuran-2,4-diol
    参考文献:
    名称:
    A Remarkable Multicomponent Cascade Sequence for the Formation of a Spirocyclic Polyether
    摘要:
    A reaction of 2-hydroxy-2-methylbutan-3-one with sodium hydride in the presence or absence of ethyl formate after acid workup gave the spirocyclic ether 3.
    DOI:
    10.1021/ol201354k
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