6α-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-8(14)-ene | 32404-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6α-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-8(14)-ene
• 英文别名: 6α-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-8-ene；6α-Acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-8-en；Neopin-acetat；O-acetyl-neopine；[(4R,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,4,6,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
• CAS: 32404-16-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: ISSKRAQTQZEQBK-VTCANLHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-6β-(toluene-4-sulfonyloxy)-(14α)-morphinan-8α-ol 在 吡啶 、 4-甲基吡啶 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6α-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-8(14)-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of B/C trans-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)90684-1

文献信息

• Hydroxylated Codeine Derivatives
  作者：LEWIS J. SARGENT、LOUIS H. SCHWARTZMAN、LYNDON F. SMALL

  DOI：10.1021/jo01103a003

  日期：1958.9