8-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-1,2-bis(hexyloxy)-5-methyldibenzo[cd,f]indol-4(5H)-one | 1294497-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 8-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-1,2-bis(hexyloxy)-5-methyldibenzo[cd,f]indol-4(5H)-one
• CAS: 1294497-83-8
• 化学式: C₃₆H₅₀N₄O₇
• 分子量: 650.816
• InChiKey: UVDMYHWLADVUPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  124.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-1,2-bis(hexyloxy)-5-methyldibenzo[cd,f]indol-4(5H)-one 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of Vimentin Binding to the Derivative of Saurolactam with Antiresorptive Activity by Using Its Chemical Affinity Probe

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.7.2047
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-1,2-di(hexyloxy)-5-methyldibenzo[cd,f]indol-4(5H)-one 、 11-azido-3,6,9-trioxa-undecanyl p-toluenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到8-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-1,2-bis(hexyloxy)-5-methyldibenzo[cd,f]indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of Vimentin Binding to the Derivative of Saurolactam with Antiresorptive Activity by Using Its Chemical Affinity Probe

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.7.2047

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of 1,2-Diketones via Acetylene Oxidation: A Versatile Diversity Platform for the Combinatorial Synthesis of Heterocycles
  作者：Nils Griebenow、Thorsten Meyer

  DOI：10.1055/s-0030-1258570

  日期：2010.10

  Investigations towards the solid-phase synthesis of 1,2-diketones via the oxidation of acetylenes and their use in the combinatorial synthesis of heterocycles such as imidazoles and quinoxalines are described.

  描述了通过乙炔氧化固相合成 1,2-二酮的研究及其在杂环（如咪唑和喹喔啉）的组合合成中的应用。