(2S,5R)-2-Ethyl-5-phenyl-[1,3]dioxolan-4-one | 90581-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2S,5R)-2-Ethyl-5-phenyl-[1,3]dioxolan-4-one
• 英文别名: (2S,5R)-2-ethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 90581-57-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: XWRQIHRZFAJYMZ-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-Ethyl-5-phenyl-[1,3]dioxolan-4-one 、 烯丙基三甲基硅烷 、 溴化锌 生成 (R)-((R)-1-Ethyl-but-3-enyloxy)-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MASHRAQUE, S. H.;KELOGG, R. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 13, 2513-2516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 D-扁桃酸 生成 (2S,5R)-2-Ethyl-5-phenyl-[1,3]dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  MASHRAQUE, S. H.;KELOGG, R. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 13, 2513-2516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective syntheses of aldols and homoallylic alcohols from 1,3-dioxolan-4-ones using mandelic acid as chiral auxiliary
  作者：Sabir H. Mashraqui、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/jo00187a048

  日期：1984.6