摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl 2-(acrylamido)acetate | 119235-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-(acrylamido)acetate
英文别名
N-(1-Oxo-2-propen-1-yl)glycine phenylmethyl ester;benzyl 2-(prop-2-enoylamino)acetate
benzyl 2-(acrylamido)acetate化学式
CAS
119235-97-1
化学式
C12H13NO3
mdl
——
分子量
219.24
InChiKey
MUBDPOAIHSRIGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-(acrylamido)acetate 在 palladium on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 DOTAMAP-Gly-cholic acid lithium salt
    参考文献:
    名称:
    热力学稳定性,动力学惰性和镧系元素(的单酰胺衍生物的relaxometric性质III)DOTA络合物†
    摘要:
    上的镧系元素(A完整的热力学和动力学研究溶液III)与monoacetamide复合物(DOTAMA,L1)和monopropionamide(DOTAMAP,L2)DOTA(DOTA = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-的衍生物为了阐明其在水性介质中的稳定性和惰性而进行了研究。Gd L1和Gd L2的稳定性常数是可比较的,而在两种配合物的动力学惰性方面发现了更明显的差异。Eu(III)和Ce(III)配合物的形成通过在形成质子化的中间体可以去质子化,并通过一个OH变换成最终的复合物-辅助通路。相对于Gd L1,Gd L2显示出更快的酸催化分解反应速率,而Gd L1具有与GdDOTA相当的动力学惰性。然而,Gd L2的惰性比GdDO3A高一个数量级。还合成了一种新型的基于DOTAMAP的双功能螯合配体及其脱氧胆酸衍生物(L5)。由于Gd L2中的配位水分子以交换率ca为特征。比Gd
    DOI:
    10.1039/c4dt03939d
  • 作为产物:
    描述:
    甘氨酸苄酯盐酸盐丙烯酰氯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到benzyl 2-(acrylamido)acetate
    参考文献:
    名称:
    热力学稳定性,动力学惰性和镧系元素(的单酰胺衍生物的relaxometric性质III)DOTA络合物†
    摘要:
    上的镧系元素(A完整的热力学和动力学研究溶液III)与monoacetamide复合物(DOTAMA,L1)和monopropionamide(DOTAMAP,L2)DOTA(DOTA = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-的衍生物为了阐明其在水性介质中的稳定性和惰性而进行了研究。Gd L1和Gd L2的稳定性常数是可比较的,而在两种配合物的动力学惰性方面发现了更明显的差异。Eu(III)和Ce(III)配合物的形成通过在形成质子化的中间体可以去质子化,并通过一个OH变换成最终的复合物-辅助通路。相对于Gd L1,Gd L2显示出更快的酸催化分解反应速率,而Gd L1具有与GdDOTA相当的动力学惰性。然而,Gd L2的惰性比GdDO3A高一个数量级。还合成了一种新型的基于DOTAMAP的双功能螯合配体及其脱氧胆酸衍生物(L5)。由于Gd L2中的配位水分子以交换率ca为特征。比Gd
    DOI:
    10.1039/c4dt03939d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BIFUNCTIONAL AND POLYFUNCTIONAL COINITIATORS IN DENTAL COMPOSITIONS<br/>[FR] CO-INITIATEURS BIFONCTIONNELS ET POLYFONCTIONNELS DANS DES COMPOSITIONS DENTAIRES
    申请人:DENTSPLY DETREY GMBH
    公开号:WO2020099518A1
    公开(公告)日:2020-05-22
    A dental composition comprising (a) a polymerizable monomer; and (b) an initiator system comprising (b-1) a sensitizer or an oxidizing agent of a redox initiator system; and (b-2) a coinitiator of the following formula (I): Q-X (I) wherein Q and X are as defined in claim 1.
    一种包括(a)可聚合单体和(b)包括(b-1)感光剂或氧化剂的氧化还原引发剂体系以及(b-2)具有以下化学式(I)的共引发剂的牙科组合物:Q-X(I),其中Q和X如权利要求1中所定义。
  • Process for producing optically active beta-amino acid derivatives
    申请人:Sodeoka Mikiko
    公开号:US20060205968A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention is to provide a method for producing the desired optically active β-amino acid derivatives of high optical purities in high yields, without requiring a step of deprotection. More particularly, the present invention relates to a method for producing an optically active β-amino acid derivative or a salt thereof represented by the formula (2): which comprises reacting an α,β-unsaturated carboxylic acid derivative or a salt thereof represented by the formula (1): with an amines or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid.
    本发明提供了一种生产所需的高光学纯度的β-氨基酸生物的方法,高产率,不需要去保护步骤。更具体地,本发明涉及一种生产由公式(2)表示的光学活性β-氨基酸生物或其盐的方法,其中该方法包括在手性催化剂的存在下,在酸的存在或缺失下,将由公式(1)表示的α,β-不饱和羧酸生物或其盐与胺或其盐反应。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND SERVING AS FGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE FGFR ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为FGFR抑制剂的杂环化合物及其应用
    申请人:HAINAN SPARKLE THERAPEUTICS CO LTD
    公开号:WO2022206939A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    提供了一类作为FGFR抑制剂杂环化合物,具体公开了式(I)所示化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐,
  • POLYMERIZABLE POLYACIDIC POLYMER
    申请人:DENTSPLY DETREY GmbH
    公开号:EP3141567A1
    公开(公告)日:2017-03-15
    The present invention relates to a polymerizable polyacidic polymer and to a process for preparing the polymerizable polyacidic polymer. Furthermore, the present invention relates to an aqueous dental composition comprising the polymerizable polyacidic polymer, to a use of the polymerizable polyacidic polymer for the preparation of a dental composition and to an acrylic acid derivative copolymer
    本发明涉及一种可聚合聚酸聚合物以及制备该可聚合聚酸聚合物的工艺。此外,本发明还涉及一种包含该可聚合多酸聚合物的性牙科组合物、一种用于制备牙科组合物的可聚合多酸聚合物以及一种丙烯酸生物共聚物。
  • Dental composition
    申请人:DENTSPLY DETREY GMBH
    公开号:US11224557B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention relates to a dental composition which is a resin modified dental cement composition, comprising a radically polymerizable compound and a redox initiator system comprising one or more clathrate compounds comprising a host molecule and one or more guest molecules, wherein the guest molecule is an oxidising agent selected from organic peroxides and organic hydroperoxides. Furthermore, the present invention relates to a use of the redox initiator system in a dental composition which is a resin modified dental cement composition.
    本发明涉及一种牙科组合物,即树脂改性牙科粘结剂组合物,该组合物包括可辐射聚合的化合物和氧化还原引发剂体系,氧化还原引发剂体系包括一种或多种由主分子和一种或多种客体分子组成的凝块化合物,其中客体分子是一种氧化剂,该氧化剂选自有机过氧化物和有机氢过氧化物。此外,本发明还涉及氧化还原引发剂体系在牙科组合物中的用途,该牙科组合物是一种树脂改性牙科粘结剂组合物。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸