2-ethylamino-4-cyclohexylamino-5-iodo-6-methylpyrimidine | 934495-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethylamino-4-cyclohexylamino-5-iodo-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 4-N-cyclohexyl-2-N-ethyl-5-iodo-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 934495-03-1
• 化学式: C₁₃H₂₁IN₄
• 分子量: 360.241
• InChiKey: ZHRDGKZWGPJCSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylamino-4-cyclohexylamino-5-iodo-6-methylpyrimidine 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 溴 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMA 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 8-cyclohexyl-2-(ethylamino)-4-methyl-6-(thiophen-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124161

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-cyclohexylamino-6-methylpyrimidine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-ethylamino-4-cyclohexylamino-5-iodo-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124161

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridopyrimidinone Inhibitors of PI3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20110237608A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of Pl3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090270430A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及化合物I式及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF P13K ALPHA
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20100209420A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方式，给予公式I化合物（可选择其作为药用盐，溶剂或水合物）来治疗癌症的方法。（公式I）
• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one inhibitors of phospatidylinositol 3-kinase alpha
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08044062B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Methods of treating cancer using pyridopyrimidinone inhibitors of PI3K alpha
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US08513266B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种治疗癌症的方法，该方法通过与其他癌症治疗相结合，给予I式化合物的适当剂量，可选地作为药用盐、溶剂和/或水合物。（I式化合物）