(1S,4aS,7S,8aS)-7-[2-(5,6-Dimethoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-1-methyl-7-oxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester | 81633-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,4aS,7S,8aS)-7-[2-(5,6-Dimethoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-1-methyl-7-oxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (1S,4aS,7R,8aS)-7-[2-(5,6-Dimethoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-1-methyl-7-oxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 81633-50-3；81655-39-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₆
• 分子量: 430.501
• InChiKey: KFSMJCQOROVFLM-FWFUWKQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  92.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,7S,8aS)-7-[2-(5,6-Dimethoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-1-methyl-7-oxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.5%的产率得到利舍匹林
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Shin-ichiro; Saito, Naoki; Hirose, Naohiro, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 99 - 103

  摘要：

  DOI：