Hexahydro-2-phenyl-1H-pyrrolo(1,2-c)imidazol-1,3-dione | 2221-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: Hexahydro-2-phenyl-1H-pyrrolo(1,2-c)imidazol-1,3-dione
• 英文别名: 2-phenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione；2-Phenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3-dion；2-Phenyl-2,5,6,7,7a-pentahydro-2-azapyrrolizine-1,3-dione；1.5-Trimethylen-3-phenyl-hydantoin；2-phenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione；2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione
• CAS: 2221-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD07022583
• 分子量: 216.239
• InChiKey: FHGRKWZRKJMSFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 Hexahydro-2-phenyl-1H-pyrrolo(1,2-c)imidazol-1,3-dione 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到methyl (E)-3-(2-(1,3-dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲指导基团在钌（II）催化的CH官能化中的应用

  摘要：

  本文描述了钌（II）催化的N-芳基乙内酰脲的CH官能化。与生物学相关的乙内酰脲（咪唑烷二酮）杂环在C–H烯基化反应中作为弱配位的导向基团起作用。该反应给出了23个实施例的宽范围，在绿色溶剂2-MeTHF中产率高达94％。还报告了API尼鲁米特（抗雄激素）的功能化。还以适度的产率证明了使用琥珀酰亚胺杂环作为导向基团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02073
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基戊酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 生成 Hexahydro-2-phenyl-1H-pyrrolo(1,2-c)imidazol-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  由2,3-二氢呋喃DL-鸟氨酸，DL-脯氨酸和DL-α-氨基-δ-羟基戊酸合成氨基酸。

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v51-063

文献信息

• Method for treating nerve injury caused as a result of surgery
  申请人：——

  公开号：US20030203890A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates generally to methods for treating or preventing nerve injury in a warm-blooded animal caused as a consequence of surgery by administering neurotrophic compounds described below. The invention relates more specifically to methods for treating or preventing nerve injury caused as a consequence of prostate surgery as well as erectile dysfunction.

  本发明一般涉及通过给予下文描述的神经营养化合物来治疗或预防温血动物因手术而引起的神经损伤的方法。该发明更具体地涉及治疗或预防由前列腺手术以及勃起功能障碍引起的神经损伤的方法。
• Microwave-assisted solid-phase synthesis of hydantoin derivatives
  作者：Evelina Colacino、Frédéric Lamaty、Jean Martinez、Isabelle Parrot

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.084

  日期：2007.7

  5-substituted hydantoins starting from various resins for solid-phase combinatorial chemistry has been developed. The hydantoins were synthesized from pre-loaded resins with amino acids via treatment with isocyanate or phenylisocyanate and subsequent intramolecular cyclization. Both reactions were performed under microwave irradiation. We studied the cyclative cleavage leading to hydantoin compounds dependent

  已经开发了用于各种固相组合化学的微波辅助合成的各种树脂起始的3,5-和1,3,5-取代的乙内酰脲。乙内酰脲是通过用异氰酸酯或苯基异氰酸酯处理并随后进行分子内环化作用而由具有氨基酸的预载树脂合成的。两种反应均在微波辐射下进行。我们研究了导致乙内酰脲化合物的环化裂解，这取决于氨基酸的性质和树脂的核定性。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090099186A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The embodiments provide compounds of the general Formulas I-IV, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般公式I-IV的化合物，以及包括主题化合物的组合物，包括药物组合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。
• Hydantoin derivative compounds, pharmace utical compositions, and methods of using same
  申请人：——

  公开号：US20020058685A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates generally to novel hydantoin derivative compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for their use in preventing and/or treating neurological disorders, including physically damaged nerves and neurodegenerative diseases; for treating alopecia and promoting hair growth; for treating vision disorders and/or improving vision; for treating memory impairment and/or enhancing memory performance; and for treating sensorineural hearing loss by administering such compounds.

  本发明涉及新型的海因唑衍生物化合物、含有该化合物的制药组合物，以及其在预防和/或治疗神经系统疾病，包括身体受损神经和神经退行性疾病；治疗脱发和促进头发生长；治疗视觉障碍和/或改善视力；治疗记忆障碍和/或增强记忆性能；以及通过给予这种化合物治疗感音神经性听力损失的方法中的应用。
• Fischer,E., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1901, vol. 33, p. 152,163
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——