(10E,12E,14E)-(4R,8R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,14-dimethyl-hexadeca-10,12,14-trienoic acid ethyl ester | 86527-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (10E,12E,14E)-(4R,8R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,14-dimethyl-hexadeca-10,12,14-trienoic acid ethyl ester
• CAS: 86527-59-5
• 化学式: C₂₆H₄₈O₃Si
• 分子量: 436.751
• InChiKey: ANAOOOVITQCXCX-CDBMUVRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10E,12E,14E)-(4R,8R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,14-dimethyl-hexadeca-10,12,14-trienoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (10E,12E,14E)-(4R,8R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,14-dimethyl-hexadeca-10,12,14-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  A simplified total synthesis of cytochalasins via an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a072
• 作为产物：
  描述：

  (7R)-7-methyl-9-phenylmethoxynon-1-yn-3-one 在 palladium on activated charcoal 、 Rh/Al₂O₃ lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基麻黄碱 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (10E,12E,14E)-(4R,8R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,14-dimethyl-hexadeca-10,12,14-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A simplified total synthesis of cytochalasins via an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a072