2-{Hydroxy-[5-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-allyl)-furan-2-yl]-methyl}-acrylic acid methyl ester | 141803-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{Hydroxy-[5-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-allyl)-furan-2-yl]-methyl}-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[hydroxy-[5-(1-hydroxy-2-methoxycarbonylprop-2-enyl)furan-2-yl]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 141803-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇
• 分子量: 296.277
• InChiKey: DEMMKLKSFBTEGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{Hydroxy-[5-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-allyl)-furan-2-yl]-methyl}-acrylic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 hexamethyl 33-oxa-1,12-diazapentacyclo <10.10.10.1^5,8.2^13,16.2^26,29> heptatriaconta-3,5,7,9,14,16,18,34(35),20,24,26,28,36(37),30-tetradecaene-3,10,14,21,24,31-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的[5,7]正环环烷，[7,7]环环烷和相应的大双环隐环烯的合成及其结构特征。

  摘要：

  与丙烯酸甲酯二醛的的Baylis-Hillman反应，接着将得到的二元醇的乙酰化，得到二乙酸酯3，14，16和20。用氨处理后，这些二乙酸酯提供了新的环烷和相应的大双环隐烷。描述了环烷的构象分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85265-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲酰基呋喃 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 24.0h， 以57%的产率得到2-{Hydroxy-[5-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-allyl)-furan-2-yl]-methyl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的[5,7]正环环烷，[7,7]环环烷和相应的大双环隐环烯的合成及其结构特征。

  摘要：

  与丙烯酸甲酯二醛的的Baylis-Hillman反应，接着将得到的二元醇的乙酰化，得到二乙酸酯3，14，16和20。用氨处理后，这些二乙酸酯提供了新的环烷和相应的大双环隐烷。描述了环烷的构象分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85265-0

文献信息

• Selective Mono and Biscondensations of Dialdehydes with Methylacrylate
  作者：Yves Fort、Marie-Christine Berthe、Paul Caubére

  DOI：10.1080/00397919208019308

  日期：1992.5

  DABCO-catalysed mono and biscondensations of dialdehydes with methylacrylate can be easily performed with good to high selectivity under mild conditions.
• Bauchat Patrick, Le Bras Nathalie, Rigal Luc, Foucaud Andre, Tetrahedron, 50 (1994) N 2, S 7815-7826
  作者：Bauchat Patrick, Le Bras Nathalie, Rigal Luc, Foucaud Andre

  DOI：——

  日期：——