(6-tertbutylphenanthren-2-yl)pinacolborane | 1322594-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6-tertbutylphenanthren-2-yl)pinacolborane
• 英文别名: 2-(6-(tert-butyl)phenanthren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1322594-93-3
• 化学式: C₂₄H₂₉BO₂
• 分子量: 360.304
• InChiKey: SQBLJHGKJOJPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12-tetrabromochrysene 、 (6-tertbutylphenanthren-2-yl)pinacolborane 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到3,6,9,12-tetrakis(6-tert-butylphenanthren-2-yl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  3,6,9,12-四取代Chrysenes：合成，光物理性质，以及作为蓝色荧光OLED的应用。

  摘要：

  描述了未取代的substituted的短合成以提供该化合物的廉价来源。使用这种制备3,6,9,12-四溴omo，随后通过Suzuki，Sonogashira或Suzuki将其转化为带有4个芳基，炔基或氨基的3,6,9,12-四取代。布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应分别。这些取代基导致的吸收和发射光谱发生大的红移。这些新的衍生物显示出蓝色荧光发射（401-471 nm），具有高量子产率（0.44-0.87）。对这些的DFT计算很好地说明了取代基对其HOMO和LUMO能级的影响。代表性的一克（6克）用作OLED器件中的蓝色荧光发射器，该器件具有出色的外部量子效率（η= 6.31％），具有蓝色发射[CIE（x，y）=（0.13，0.20）]和低开启电压（CIE（x，y）=（0.13，0.20）]。 3.0 V）。

  DOI：

  10.1021/jo402429q

文献信息

• Synthesis of Polyaromatic Hydrocarbons from Bis(biaryl)diynes: Large PAHs with Low Clar Sextets
  作者：Tse-An Chen、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/chem.201101057

  日期：2011.7.11

  A new synthesis of large polyaromatic hydrocarbons (PAHs) with low Clar sextets is reported (see figure). The synthetic protocol involves starting bis(biaryl)diynes, which undergo initial PtCl2‐catalyzed aromatizations, and subsequent 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano benzoquinone (DDQ) oxidation.

  报道了一种新的合成方法，可合成出低Clar六官能团的大型聚芳烃（PAH）（见图）。合成规程涉及起始双（联芳基）二炔，其经历最初的PtCl 2催化的芳构化，以及随后的2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）氧化。