2-[1-[(4-Methylphenyl)methyl]indol-3-yl]ethanamine | 151410-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-[(4-Methylphenyl)methyl]indol-3-yl]ethanamine
• CAS: 151410-01-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: UUEQEYRJTBLKDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.0±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[(4-Methylphenyl)methyl]indol-3-yl]ethanamine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-N-cyclopropyl-3,4-dihydroxy-5-[6-[2-[1-[(4-methylphenyl)methyl]indol-3-yl]ethylamino]purin-9-yl]oxolane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N6-取代的腺苷受体激动剂。合成和药理活性为有效的抗伤害感受药。

  摘要：

  合成了腺苷的新型N6-（吲哚-3-基）烷基衍生物。在结合研究和苯基苯醌诱导的扭体试验中评估了这些化合物的腺苷受体亲和力和抗伤害感受活性。这些类似物中的大多数表现出有效的镇痛活性而没有副作用。其中，化合物3c（UP 202-32）以特定方式与A1（Ki = 110 nM）和A2（Ki = 350 nM）腺苷受体结合，因为它不与许多其他受体（尤其是阿片样物质结合位点）相互作用。苯基苯醌试验（ED50 = 3.3 mg / kg口服）中的抗伤害感受活性被8-环戊基茶碱拮抗，表明腺苷能机制是该化合物观察到的镇痛作用的基础。

  DOI：

  10.1021/jm00051a007
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)甲基]-1H-吲哚-3-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-[(4-Methylphenyl)methyl]indol-3-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  N6-取代的腺苷受体激动剂。合成和药理活性为有效的抗伤害感受药。

  摘要：

  合成了腺苷的新型N6-（吲哚-3-基）烷基衍生物。在结合研究和苯基苯醌诱导的扭体试验中评估了这些化合物的腺苷受体亲和力和抗伤害感受活性。这些类似物中的大多数表现出有效的镇痛活性而没有副作用。其中，化合物3c（UP 202-32）以特定方式与A1（Ki = 110 nM）和A2（Ki = 350 nM）腺苷受体结合，因为它不与许多其他受体（尤其是阿片样物质结合位点）相互作用。苯基苯醌试验（ED50 = 3.3 mg / kg口服）中的抗伤害感受活性被8-环戊基茶碱拮抗，表明腺苷能机制是该化合物观察到的镇痛作用的基础。

  DOI：

  10.1021/jm00051a007

文献信息

• Discovery of novel tryptamine derivatives as GluN2B subunit-containing NMDA receptor antagonists via pharmacophore-merging strategy with orally available therapeutic effect of cerebral ischemia
  作者：Jishun Quan、Huali Yang、Fengyun Qin、Yeli He、Jiao Liu、Ying Zhao、Chao Ma、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115318

  日期：2023.3

  been designed and synthesized as novel GluN2B subunit-containing NMDA receptor (GluN2B-NMDAR) antagonists, which could simultaneously manifest the receptor-ligand interactions of representative GluN2B-NMDAR antagonists ifenprodil (1) and EVT-101 (3). In the present study, the neuroprotective potential of these compounds was explored through chemical synthesis and pharmacological characterization. Compound

  设计并合成了一系列色胺衍生物作为新型含 GluN2B 亚基的 NMDA 受体 (GluN2B-NMDAR) 拮抗剂，可同时表现出代表性 GluN2B-NMDAR 拮抗剂艾芬地尔 ( 1 ) 和 EVT-101 ( 3)的受体-配体相互作用). 在本研究中，通过化学合成和药理学表征探索了这些化合物的神经保护潜力。化合物Z25的神经保护活性明显优于阳性对照药物（保护百分比：55.8 ± 0.6%对41.0 ± 2.7%），被认为是人 GluN2B-NMDA 受体的有效拮抗剂。从体外判断药理学分析表明，Z25可下调 NMDA 诱导的细胞内 Ca 2+浓度升高，Z25还可上调 NMDA 诱导的细胞内 p-ERK 1/2 表达降低，这表明Z25是 GluN2B-NMDA 受体的拮抗剂。此外，化合物Z25的类药性质的体外初步评价显示出显着的血浆稳定性。基于C57 小鼠的体内药代动力学和药效学研究，化合物Z25表现出相对较短的半衰期和较低的
• NOUVEAUX DERIVES DE L'ADENOSINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：EP0623138A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• US5229505A
  申请人：——

  公开号：US5229505A

  公开（公告）日：1993-07-20
• US5480983A
  申请人：——

  公开号：US5480983A

  公开（公告）日：1996-01-02
• [EN] NEW ADENOSINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：WO1993014102A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) The present invention relates to derivatives having the formula (I) as well as to addition salts thereof and their utilisation in therapeutics particularly as antalgic and antihypertensive agent.(FR) La présente invention concerne les dérivés de formule (I), ainsi que leurs sels d'addition et leur utilisation en thérapeutique notamment comme antalgique et comme antihypertenseur.