| 1617519-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1617519-38-6
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₆
• 分子量: 377.437
• InChiKey: ZVTGHGBRRXUNAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 C₃₀H₄₀Br₂ClFeN₂O₂ 、 氢气 、 silver perchlorate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-fluoro-3,5-dimethyl-2-oxoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iron(iii)–salan complexes catalysed highly enantioselective fluorination and hydroxylation of β-keto esters and N-Boc oxindoles

  摘要：

  手性铁(III)–salan复合物催化了β-酮酯和N-Boc氧杂环戊烯的高度对映选择性α-氟化和α-羟基化反应，在温和的反应条件下获得相应产物，产率高，对映体过量值良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c4cc01631a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-methyl-2,3-dioxoindoline-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iron(iii)–salan complexes catalysed highly enantioselective fluorination and hydroxylation of β-keto esters and N-Boc oxindoles

  摘要：

  手性铁(III)–salan复合物催化了β-酮酯和N-Boc氧杂环戊烯的高度对映选择性α-氟化和α-羟基化反应，在温和的反应条件下获得相应产物，产率高，对映体过量值良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c4cc01631a

文献信息

• Chincona Alkaloid-Catalyzed Enantioselective Trifluoromethylthiolation of Oxindoles
  作者：Tao Yang、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1002/cjoc.201400392

  日期：2014.8

  An organocatalytic asymmetric trifluoromethylthiolation of 3‐aryl or 3‐alkyloxindoles employing a trifluoromethyl‐substituted thioperoxide as the electrophilic trifluoromethylthiolating reagent was described. Reactions occurred in good to excellent enantioselectivities to generate oxindoles with a SCF3‐substituted quaternary chiral center.

  描述了使用三氟甲基取代的硫代过氧化物作为亲电子三氟甲基硫醇化试剂的3-芳基或3-烷基氧吲哚的有机催化不对称三氟甲基硫醇化反应。反应发生的程度很好，对映选择性很好，生成带有SCF 3取代的季手性中心的羟吲哚。