2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(N-(4-iodophenyl)acetamide) | 1192797-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(N-(4-iodophenyl)acetamide)
• CAS: 1192797-14-0
• 化学式: C₆₀H₆₈I₂N₂O₆
• 分子量: 1167.02
• InChiKey: GYTJURONWBQDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.21
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  117.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(N-(4-iodophenyl)acetamide) 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly selective ion probe for Al3+ based on Au(i)⋯Au(i) interactions in a bis-alkynyl calix[4]arene Au(i) isocyanide scaffold

  摘要：

  双炔基杯[4]芳烃金(I)异氰化物复合物已经合成，并证明是基于金(I)➔金(I)相互作用的Al3+选择性离子探针。

  DOI：

  10.1039/c1cc12677f
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 2-氯-N-(4-碘苯基)乙酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(N-(4-iodophenyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  基于Au⋅⋅⋅Au相互作用调制基于杯芳烃的双炔基桥联双核AuI异腈配合物作为发光离子探针的设计与合成

  摘要：

  两个基于杯芳烃的双-炔基-桥连的金我异腈配合物具有两种不同的冠醚吊坠，[{杯[4] arene-（OCH 2 CONH-C 6 H ^ 4 C≡C）2 } {的Au（CNR）} 2 ]（R =苯并[15]冠-5（1）; R =苯并[18]冠-6（2）），与它们相关的免费冠类似物一起3（R = C 6 H ^ 3（OME）2 - 3,4）和具有苯并[15]皇冠-5侧基的单核金（I）配合物4均已设计和合成，并对其光物理性质进行了研究。配体杯[4]芳烃-（OCH 2CONH-C 6 H ^ 4 CCH）2已被确定。已使用UV / Vis，发射，1 H NMR，ESI-MS技术和DFT计算研究了这些配合物与各种金属离子的阳离子结合特性。当金属离子结合的加合物形成时，可以打开与Au·⋅·Au相互作用相关的新的低能发射带。

  DOI：

  10.1002/chem.200900422