2-acetyl-5-nitroselenophene | 25109-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5-nitroselenophene
• 英文别名: 1-(5-nitro-selenophen-2-yl)-ethanone；1-(5-Nitro-selenophen-2-yl)-aethanon；5-Nitro-2-aceto-selenophen；1-(5-Nitroselenophen-2-yl)ethanone
• CAS: 25109-27-7
• 化学式: C₆H₅NO₃Se
• 分子量: 218.071
• InChiKey: CRSLNYAPLDALDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120.5-121 °C
• 沸点：
  266.6±20.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-nitroselenophene 、 4-(diethylamino)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,3-butadiene 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到1-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-benzoselenophen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Behaviour of selenophenes substituted with electron-withdrawing groups in polar Diels–Alder reactions

  摘要：

  The normal electron-demand Diels-Alder reactions between substituted selenophenes, nitro being one of these groups, and dienes of diverse reactivity give benzoselenophenes derivatives. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.014
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-selenophene-2-carbaldehyde-oxime 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-acetyl-5-nitroselenophene
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew; Saizewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3644; engl. Ausg. S. 3603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jur'ew; Saizewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3644; engl. Ausg. S. 3603
  作者：Jur'ew、Saizewa

  DOI：——

  日期：——
• Behaviour of selenophenes substituted with electron-withdrawing groups in polar Diels–Alder reactions
  作者：Claudia Della Rosa、Maria Kneeteman、Pedro Mancini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.014

  日期：2007.10

  The normal electron-demand Diels-Alder reactions between substituted selenophenes, nitro being one of these groups, and dienes of diverse reactivity give benzoselenophenes derivatives. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.